Hagemann酯的合成路线如下（部分反应条件略去）：
（1）Hagemann酯的分子式为_____________。
（2）已知A→B、B→C均为加成反应，则B的结构简式是__________。
（3）E→F的化学方程式是_______________。
（4）已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征：
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②除苯环外核磁共振氢谱吸收峰只有1个；③存在甲氧基（-OCH3）。则该同分异构体的结构简式为____________。
（5）下列说法正确的是________________。
①G为芳香族化合物
②A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体
③G与NaOH溶液共热，能得到甲醇
④在Ni催化下，1molHagemann酯最多能与2 mol H2发生加成反应
有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为：
。按下图可以合成甲，其中试剂Ⅰ可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。
已知：①
②
回答下列问题：
（1）试剂Ⅰ的名称是_________；B→C的反应类型是____________。
（2）质谱图显示A的相对分子质量是80.5；A分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为2∶2∶1，则A的结构简式为_______________。
（3）写出下列反应的化学方程式。
①D→E的反应 __________________________。
②C与F的反应 _________________________。
（4）E的一种同分异构体，水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加到饱和溴水中后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为 _________________。
[有机化学基础]
某药物可通过以下方法合成：
注：非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物。请回答下列问题：
（1）非诺洛芬中的含氧官能团为 和 （填名称）。
（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为 。
（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是 （填序号）。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式： 。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
溴水中存在化学平衡：Br2+H2O 
HBr+HBrO，乙烯通入溴水中，生成A、B和C2H5Br三种物质（如图所示）。已知：R-CH2Cl + NaOH (水溶液) →R-CH2OH + NaCl。
回答下列问题：
（1）写出B中所含官能团名称 ，指出③的反应类型 ，写出I的结构简式 。
（2）写出反应①的化学方程式 。
写出反应②的化学方程式 。
（3）以C2H5Br为原料，其它无机试剂任选，写出制备乙酸乙酯的合理流程图，注明试剂和条件。
聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸（
）合成聚芳酯E的路线：
已知：①
②
（R、R′表示烃基）
（1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和 （填官能团名称）。
（2）D的结构简式为 。
（3）下列关于有机物B的说法正确的是 （填字母代号）。
a．能发生取代反应
b．能与浓溴水反应
c．能发生消去反应
d．能与H2发生加成反应
（4）A→B的化学方程式为 。
（5）C的分子式为 ，符合下列条件的C的同分异构体有 种。
①能发生银镜反应
②能与NaHCO3溶液反应
③分子中有苯环，分子中无
结构
在上述同分异构体中，有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有4种峰的物质，写出该物质与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式 。
[有机化学基础]
某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：
。
请回答下列问题：
（1）写出Y中含氧官能团的名称 。
（2）下列有关F的说法正确的是 。
| A．分子式是C7H7NO2Br |
| B．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应 |
| C．能发生酯化反应 |
| D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH |
（3）写出由甲苯→A反应的化学方程式 。
（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 ；
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 。
（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型：
、 、 。
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