PX是一种重要的化工原料。PX属于烃类，以其为原料合成高分子树脂E和P的路线如下：（部分条件省略）
回答下列问题：
（1）B中官能团名称
（2）N的结构简式是
（3）G
M的方程式
（4）1分子p中酯基的数目为
（5）D可发生缩聚反应生成E，其化学方程式是
下表是元素周期表中的一部分。
根据A—J在周期表中的位置，用元素符号或化学式回答下列问题：
（1）化学性质最不活泼的元素是 ，氧化性最强的单质是 ，还原性最强的单质是 。
（2）最高价氧化物对应的水化物中，碱性最强的是 ，酸性最强的是 ，呈两性的是 。
（3）A分别与E、F、G、H、I形成的化合物中，最稳定的是 。
（4）在B、C、D、G、I中，原子半径最大的是 。
（5）元素C与I形成的化合物的电子式是 。
有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
| （1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
（1）有机物A的相对分子质量为 |
| （2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重14.2g，硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生4.48L无色无味气体（标准状况）。 |
（2）9.0g有机物A完全燃烧时，经计算： 生成CO2共为 mol， 生成的H2O g， 有机物A的分子式 。 |
| （3）经红外光谱测定，证实其中含有-OH键，-COOH基团，C-H键；其核磁共振氢谱有四组峰，面积比为1﹕3﹕1﹕1。 |
（3）A的结构简式 |
| （4）经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有醛基，C-O键；其核磁共振氢谱有五组峰，面积比为1﹕2﹕1﹕1﹕1。 |
（4）A的同分异构体的 结构简式 |
| （5）如果经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有C=O，C-O键；其核磁共振氢谱有两组峰，面积比为1﹕2。 |
（5）A的同分异构体的 结构简式 |
已知：
（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：
回答下列问题：
（1）写出C中含氧官能团名称: ，F→G 的反应类型是 。
（2）写出A和银氨溶液反应的化学方程式 。
（3）D的结构简式为 。
（4）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ. 分子中除苯环外，无其它环状结构； Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ. 能发生水解反应，不能与Na反应； Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应
（5）二氢香豆素（
）常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（
）需要用到的试剂有：NaOH溶液、 ，
（6）已知：
(R，R′为烃基)，试写出以苯和丙烯（
=CH—CH3）为原料，合成
的路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
化合物F是一种常见的化工原料，可以通过以下方法合成：
（1）写出化合物C中含氧官能团的名称： 和 。
（2）化合物B的结构简式为 ；由D→E的反应类型是 。
（3）写出C→D反应的化学方程式： 。
（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ．能发生银镜反应 ； Ⅱ．水解产物之一遇FeCl3溶液显色；
Ⅲ．分子中含有4种不同化学环境的氢。
(5) 已知
。请写出以
为原料，制备化合物
的合成路线流程图（无机试剂可任选）。
合成路线流程图示例如下：
有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成的一溴代物B，可发生如下转化关系(无机产物略)：
其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构。
已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH＝CHOH→RCH2CHO；
②－ONa连在烃基上不会被氧化。
请回答下列问题：
（1）F与I中具有相同的官能团，该官能团的名称是 。
（2）上述变化中属于取代反应的是 （填反应编号）。
（3）写出结构简式，G： ，M： 。
（4）写出反应①的化学方程式： 。
（5）符合下列要求的A的同分异构体共有 种。
I．含有苯环 II．能发生银镜反应，但不能使氯化铁溶液显紫色III．与A具有相同的官能团
写出其中一种核磁共振氢谱出现4种峰的结构简式：
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