【化学——选修3：物质结构与性质】
有A、B、C、D四种元素。已知A原子的p轨道中有3个未成对电子，其气态氢化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氢化物中最大。B 的基态原子占据两种形状的原子轨道，且两种形状轨道中的电子总数均相同，B位于元素周期表的s区。C元素原子的外围电子层排布式为nsn-1npn-1。 D原子M能层为全充满状态，且核外的未成对电子只有一个。请回答下列问题：
（1）ACl3分子中A的杂化类型为 。ACl3分子的空间构型为 。
（2）某同学根据上述信息，推断B的核外电子排布如右图所示，
该同学所画的电子排布图违背了 。
（3）A、B、C三元素原子第一电离能由大到小的顺序为 (用元素符号表示)。C60分子中每个原子只跟相邻的3个原子形成共价键，且每个原子最外层都满足8电子稳定结构，则C60分子中π键的数目为 。
（4）D的基态原子有 种能量不同的电子；D2+ 的价电子排布式为 ；下图 （填甲、乙或丙）表示的是D晶体中微粒的堆积方式。若该晶体中一个晶胞的边长为a cm，则D晶体的密度为 （写出含a的表达式，用NA表示阿伏加德罗常数的值）。若D的原子半径为r ，则D晶胞这种堆积模型的空间利用率为 。（用含r的式子表示，不需化简）
甲 乙 丙
(6分）下图是中学化学中常见的一些物质之间的转化关系图，其中部分反应中的产物未列出。已知：A为红色固体，B为无色油状液体，是实验室常见的气体干燥剂, C是无色气体，F为黄绿色气体，G为白色沉淀。
（1）G的化学式为 。
（2）F的电子式为 。
（3）写出H与稀硫酸反应生成D溶液的离子方程式 。
（4）写出无色气体C与O2反应生成I的化学方程式，并用双线桥表示出电子转移的方向和数目： 。
下图是一种天然药物桥环分子合成的部分路线图（反应条件已经略去）：
已知：
①LiBH4可将醛、酮、酯类还原成醇，但不能还原羧酸、羧酸盐、碳碳双键；LiBH4遇酸易分解。
请回答下列问题：
（1）有机物B中含氧官能团的名称 。
（2）反应A→B中需要加入试剂X，其分子式为C4H8O2，X的结构简式为 。
（3）C用LiBH4还原得到D。C→D不直接用H2（镍作催化剂）还原的原因是 。
（4）写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为 。
①属于芳香族化合物；②能使FeCl3溶液显色；③分子中有4种不同化学环境的氢。
（5）写出E和银氨溶液反应的化学方程式 。
（6）根据已有知识并结合相关信息，设计B→C的合成路线图（CH3I和无机试剂任选）。
合成路线流程图例如下：
选考【化学——选修5：有机化学基础】
烃A的质谱图中，质荷比最大的数值为42。碳氢两元素的质量比为6:1，其核磁共振氢谱有三个峰，峰的面积比为1:2:3。A与其他有机物之间的关系如下图所示：
已知：CH2＝CH2
HOCH2CH2OH，回答下列问题：
（1）F的结构简式为 。
（2）有机物C中的官能团名称 。
（3）指出下列转化的化学反应类型：A→B E→G 。
（4）写出C与新制的氢氧化铜反应的化学方程式 。
（5）E在一定条件下可以相互反应生成一种六元环有机物，则此反应的化学方程式为 。
（6）与E互为同分异构体，且属于酯类的有机物，除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外还有 种（分子中无O—O键）。
已知物质A分子式为C3H4O2，显酸性。F为由七个原子组成的环状结构，分子式为C6H8O4 。已知对于不对称的烯烃在不同条件下与HBr加成时有可能得到两种不同的加成产物，研究表明，不对称的烯烃与HBr加成时通常遵循马氏规则“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧”。而反马氏规则即“氢加到含氢少的不饱和碳原子一侧”。
请根据以下框图回答问题
（1）请写出A、D的结构简式为A D
（2）D→G的反应类型为
（3）化合物B中含氧官能团的名称是
（4）①D和E生成F的化学方程式
②D和E按照1:1反应也可生成高聚物，请写出生成该高聚物的化学反应方程式：
（5）A生成C的化学方程式
（6）写出C的同分异构体中含酯基的物质的结构简式 、 、
（至少写3个）
粤公网安备 44130202000953号