化合物F是一种常见的化工原料，可以通过以下方法合成：
（1）写出化合物C中含氧官能团的名称： 和 。
（2）化合物B的结构简式为 ；由D→E的反应类型是 。
（3）写出C→D反应的化学方程式： 。
（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ．能发生银镜反应 ； Ⅱ．水解产物之一遇FeCl3溶液显色；
Ⅲ．分子中含有4种不同化学环境的氢。
（5）已知
。请写出以
为原料，制备化合物
的合成路线流程图(无机试剂可任选)。
合成路线流程图示例如下：
有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应：
用
通过以下路线可合成（II）：
（1）（I）的分子式为 ；（III）的结构简式为 。
（2）（II）与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。
（3）在生成（III）时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为 ，反应类型是 。
（4）（I）的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物（IV）。（IV）的结构简式为 。
环已烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环已烯为原料合成环醚、环酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。
已知：（i）R1―CH＝CH―R2
R1―CHO＋R2―CHO
（ii）羧酸与醇发生酯化反应，通常有不稳定的中间产物生成。例如：
（1）C中含有官能团的名称是 ，F的结构简式是 ；
（2）A的核磁共振氢谱图上峰的个数为 ，有机物B和I的关系为 （填序号，多填扣分）；
| A．同系物 | B．同分异构体 | C．都属于醇类 | D．都属于烃 |
（3）写出反应③的化学方程式： ；
（4）判断下列反应类型：④ ，⑧ ；
（5）已知：
1mol有机物B 与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时，生成的有机物的结构简式可能为（如有18O请标示） 。
以对甲酚（A）为起始原料，通过一系列反应合成有机物E的合成路线如下：
（1）C的分子式为 ，A的核磁共振氢谱图中有 个峰。
（2）A→B的反应类型为 。
（3）写出D与足量NaOH的水溶液反应的化学方程式： 。
（4）写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式： 、 （任写两种）。
①属苯的衍生物，苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种；
②能与Na2CO3溶液反应放出气体。
（5）已知：R-CN
R-COOH，E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成
F（C11H10O3）。写出F的结构简式： 。
利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如下图。
试回答下列有关问题：
（1）“亮菌甲素”的分子式为_______；1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗_____ mol Br2。
（2）有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。
已知：⑴
⑵R−O−CH3
R−OH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基）
①C→D的化学方程式是_________________________________________________；
②G的结构简式是___ ；
③同时符合下列条件的E的同分异构体有 种；
a．遇FeCl3溶液显色；
b．不能发生水解反应，能发生银镜反应；
c．苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式：___________________________________________。
以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反应”：
A物质中与苯环相连的“－CH2X”叫做“苄基”。
请回答下列问题：
（1）物质A在酸性KMnO4溶液中两个侧链均可被氧化，其有机产物的名称叫做____；把A与NaOH水溶液共热，所得到的有机产物的结构简式为__________；
（2）反应②产物中D物质的化学式为____；用足量的H2还原吡啶，所得的产物的结构简式为___________________；
（3）物质G与银氨溶液反应的化学方程式为____________ ___________。
（4）物质A与烧碱溶液共热的反应类型属于__ __反应，产物B的水溶性为__________（填“可溶于水”或“不溶于水”）；
（5）对比问题(1)的两个反应，“Krohnke反应”在有机合成中的作用是 __。
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