下表中的数据是破坏1 mol物质的化学键所消耗的能量：
| 物质 |
Cl2 |
Br2 |
I2 |
HCl |
HBr |
HI |
H2 |
| 能量(kJ) |
243 |
193 |
151 |
431 |
366 |
298 |
436 |
根据上述数据回答：
（1） 下列氢化物中，最不稳定的是
A．HCl B．HBr C．HI
（2）H2和Cl2反应生成HCl过程中的热效应可用下图表示，请回答下列问题：
①ΔH1＝ kJ·mol－1，ΔH2＝ kJ·mol－1，ΔH3＝ kJ·mol－1。
②据实验测定，H2和Cl2的混合气体在光照下反应生成HCl，引发该反应的步骤是上图①～③中分子转化为原子的一步，你认为是第 (填序号)步，请说明原因： 。
③该反应的热化学方程式为 。
（1）我国盛产稀土，17种稀土元素的性质非常接近，用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术。化合物A就是其中的一种，其结构简式如下：
根据你所学的知识判断A属于（ ）
| A．酸类 | B．酯类 | C．醛类 | D．酚类 |
（2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出苯的一种含叁键且无支链的同分异构体的结构简式______________________________________。
（3）烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的对应关
系：
已知某烯烃的化学式为C5 H10 ，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为二氧化碳和丁酮
，则此烯烃的结构简式是 。
（4）环烷烃可以与卤素单质，卤化氢发生开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为 (不需注明反应条件)。
（5）写出有机物的名称
（6）为验证乙炔与溴的反应是加成而不是取代，某同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是 
。
新一代药物H具有良好的抗肿瘤活性，其合成路线如下：
已知：
反应物中
，R、R’可为：H、CH3、NH2等。
（1）A→B的反应类型是 ▲ 。
（2）写出C的结构简式 ▲ 。
（3）物质D发生水解反应的方程式为 ▲ 。
（4）写出E→G的反应方程式 ▲ 。
（5）写出符合下列条件的物质A的同分异构体的结构简式 ▲ 。
①属于硝酸酯 ②苯环上的一氯代物有两种
（6）苯并咪唑类化合物
是一种抗癌、消炎药物。利用题给相关信息，以
、CH3COCl、CH3OH为原料，合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH 
H2C＝CH2 BrH2C－CH2Br
有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的分子量相等，可用以下方法合成：
（1）有机物的名称：A ▲ 、B ▲
（2）写出下列化学方程式：A+D→E ▲ ，
B+G→F ▲ 。
（3）X反应的类型及条件：类型 ▲ ，条件 ▲
（4）E和F的相互关系属 ▲ （多选扣分）
①同系物②同分异构③同一物质④同一类物质
实验室可利用乙二醇、铜或铜的化合物制备乙二醛，右图是某兴趣小组设计的实验装置，右边的反应装置相同，而左边的气体发生装置不同，试管C中装有水(加热装置未画出)。试回答：
（1）两套装置中的A、B处都需加热，
A处用水浴加热，B处用 ▲ 加热，A处用水浴加热的主要优点是 ▲ 。
（2）若按甲装置进行实验，B管处装铜粉，则通入A管的X是 ▲ ，
B中反应的化学方程式为 ▲ 。
（3）若按乙装置进行实验，则B管中应装 ▲ ，B中反应的化学方程式为 ▲ 。
（4）实验完成时先打开D处的铁夹，再撤去酒精灯，试说明这样做的目的是 ▲ 。
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
| 实 验 步 骤 |
解 释 或 实 验 结 论 |
| （1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为 ▲ 。 |
| （2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。 |
（2）A的分子式为 ▲ 。 |
| （3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。 |
（3）用结构简式表示A中含有的官能团 ▲ 。 |
（4）A的核磁共振氢谱如下图： |
（4）A中含有 ▲ 种氢原子。 综上所述，A的结构简式为 ▲ |
粤公网安备 44130202000953号