（1）相同物质的量的O2和CO分子个数比为________，所含氧原子的个数比为________，常温常压下下体积比：________。
（2）实验室要用Na2CO3配制500 mL 0.1 mol·L－1 Na2CO3溶液，回答下列问题：
①应该用托盘天平称取Na2CO3________g。
②需要的仪器：_____ ___，____ ____,___ ___,__ ，____ _____。
③若实验中有下列情况，对配制溶液的浓度有何影响？(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
A．转移液体时部分溅出 __________________；
B．定容时加水超过刻度线__________________；
C．最终定容时俯视观察液面 。
分析下列有机化合物的结构简式，完成填空。
①CH3CH2CH2CH2CH3 ②C2H5OH ③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
⑩
⑪
⑫CH3CHBrCH3 ⑬
⑭
⑮
请你对以上有机化合物进行分类，其中：
(1)属于烷烃的是__①③__________；(2)属于烯烃的是____④_________ ；(3)属于芳香烃的是_____⑤⑧⑨_____；(4)属于卤代烃的是______⑫________；(5)属于醇的是____②⑥________；(6)属于醛的是________⑦⑪_______ ；(7) 属于羧酸的是___⑩⑬
_________；(8)属于酯的是____⑬⑭________；(9) 属于酚的是___⑮__________ 。
写出下列有机物的结构简式或名称：
⑴ 间甲基苯乙烯 ，⑵苯甲酸乙酯 ，
⑶
，⑷
。
(5)命名下图所示有机物：__________________； 
(6)若(5)中有机物是某单炔烃经过加成反应得到的，请写出此炔烃可能的结构简式__________________；
(11分) 已知有机物A不能发生银镜反应，也不能使溴水褪色；在一定条件下，A的苯环上发生卤代反应时只能产生两种一卤代物；A在一定条件下还能发生如下图所示的反应。B与过量的银氨溶液能发生银镜反应；C中具有八元环结构；D溶液中加入浓硝酸会变黄色；E能使溴水褪色。
请回答：
（1）写出A的化学式：_______________ ；
AD的反应类型： ；EF的反应类型： ；
（2）写出下列变化的化学方程式： AC： ；
EF： ；
（3）写出D的结构简式： ____________ ；
（4）B发生银镜反应的离子方程式______________________ ；
（5）若E中的苯环和各官能团均保持不变，苯环上取代基的数目、位
置也不改变。写出符合上述条件的E的同分异构体有 种。
某有机物A的分子式为C6H10Br2，不能使溴水褪色，G的分子式为C4H8，能使溴水褪色，A、G的核磁共振氢谱如下。G为石油化工基本原料，K为高分子化合物，1mol J与足量金属钠反应生成22.4L（标准状况）氢气，C、D互为同分异构体。各有机物之间的转化关系如下：
已知：
回答下列问题：
（1）C的结构简式为 ，
（2）写出B→D的化学方程式 。
（3）A在一定条件下也能直接反应生成D，写出相应的化学方程式（需注明反应条件）
（4）写出F和J反应生成K的化学方程式
（5）有机物R与B互为同分异构体，满足下列条件的R共有 种，写出任意的两种
① 与NaOH溶液反应 ②不能与NaHCO3溶液反应 ③碳链无支链
用l－丁醇、溴化钠和过量较浓H2SO4混合物为原料，在实验室制备1－溴丁烷，并检验反应的部分副产物。现设计如下装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。请根据实验步骤，回答下列问题：
⑴关闭a和b、接通竖直冷凝管的冷凝水，给A加热30分钟，制备1－溴丁烷。竖直冷凝管的作用是 ，写出该反应的化学方程式 。
⑵理论上，上述反应的生成物还可能有：丁醚、1－丁烯、溴化氢、硫酸氢钠、水等。熄灭A处酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C装置检验部分副产物。B、C中应盛放的试剂分别是 、 。
（3）相关有机物的数据如下：
为了进一步精制1－溴丁烷，继续进行了如下实验：待烧瓶冷却后，拔去竖直的冷凝管，塞上带温度计的橡皮塞，关闭a，打开b，接通冷凝管的冷凝水，使冷水从 （填c或d）处流入，迅速升高温度至 ℃，收集所得馏分。
（4）若实验中所取1－丁醇、NaBr分别为7.4 g、13.0 g，蒸出的粗产物经洗涤、干燥后再次蒸馏得到9.6 g 1－溴丁烷，则1－溴丁烷的产率是 。
粤公网安备 44130202000953号