抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
相关试题
已知细胞畸变率（%）=（畸变细胞数/细胞
总数）×100%。下图表示采用不同浓度的秋
水仙素溶液及不同处理时间对黑麦根尖细胞
畸变率的影响。下列有关叙述中，错误的是
（）
| A．秋水仙素诱发细胞发生畸变的原理是基因重 组或染色体变异 |
| B．时间相同条件下，秋水仙素浓度与黑麦根尖 细胞的畸变率成正相关 |
| C．浓度相同条件下，黑麦根尖细胞的畸变率与 秋水仙素处理时间成正相关 |
| D．若要提高黑麦根尖细胞的畸变率，可采用浓度为0.15%的秋水仙素处理24h |
下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述中，正确的有（）
| A．提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法 |
| B．采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 |
| C．蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质 |
| D．血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化，DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化 |
2008年诺贝尔化学奖授予了“发现和发展了水母绿色荧光蛋白”的三位科学家。将绿色荧光蛋白基因的片段与目的基因连接起来组成一个“融合基因”，再将该融合基因转入真核生物细胞内，表达出的蛋白质就会带有绿色荧光。下列关于该过程的叙述中，正确的是
（）
| A．可以采用两种或两种以上的限制性内切酶分别同时切割运载体和含目的基因的DNA |
| B．构建的基因表达载体可以让目的基因进入受体细胞而不被受体细胞内核酸酶降解 |
| C．导入受体细胞内的“融合基因”可视为一个独立的遗传单位 |
| D．利用该技术可以追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的分布 |
右图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是（）
| A．若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4是 杂合子 |
| B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病 |
| C．Ⅲ-6与正常女性结婚，女儿与儿子的患病 概率相等 |
| D．Ⅲ-8与正常女性结婚，所生孩子患病的 |
概率是1
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