[化学—选修5，有机化学基础]
高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：
已知：
Ⅰ．RCOOR’+ R’’18OH
RCO18OR’’+R’OH（R、R’、R’’代表烃基）
|
Ⅱ．
（R、R’代表烃基）
（2）②的化学方程式为________________。
（3）PMMA单体的官能团名称是____________、____________。
（4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为________________。
（5）下列说法正确的是____________（填字母序号）。
a．⑦为酯化反应
b．B和D互为同系物
c．D的沸点比同碳原子数的烷烃高
d．1 mol
与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH（6）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是___________。
（7）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式___________。
已知0.1mol有机物A的质量是12g，在足量的氧气中充分燃烧后生成35.2g CO2和7.2g H2O； A可以发生银镜反应，其苯环上的一溴代物有三种。
（1）A的分子式为____________。
（2）A发生银镜反应的化学方程式为 。
已知：
现有如下转化关系：
其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色。
（3）写出下列反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)：
①C转化为D的反应 ；
②一定条件下，D生成高分子化合物的反应 。
（4）C的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有 种(不考虑立体异构)。
①与C具有相同的官能团种类
②遇三氯化铁溶液不显色
③苯环上的一氯代物只有两种
化合物H（C13H16O2）是一种香料，存在于金橘中，以烷烃A为原料合成H的路线如下：
请回答：
（1）②的反应类型是 ；H中的官能团名称是 。
（2）F属于芳香族化合物，它的分子具有反式结构，则F的结构为 。
（3）B是A的一卤代物，经测定B分子中有3种不同化学环境的氢，则A的名称（系统命名）是 。
（4）D发生加聚反应的化学方程式为： 。
（5）③的化学方程式是 。
（6）芳香族化合物I是G的同分异构体，与G具有相同的官能团，则I的结构可能有 种（不包括顺反异构）；其中苯环上的一氯代物有2种的I的结构简式是 。
已知:
，为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:
（1）A的分子式为__________，1molA完全燃烧需要消耗________mol O2。
（2）常温下，下列物质能与A发生反应的有 （双选）。
| A．苯 | B．Br2/CCl4 | C．乙酸乙酯 | D．KMnO4/H+溶液 |
（3）由C→B的反应类型为 。
（4）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物
和___________（写结构简式）生成。
（5）检验B中是否含有C可选用的试剂是 （任写一种名称）。
（6）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为 。
根据下面的有机物合成路线回答下列问题：
（1）写出A、B、C的结构简式：A：__________，B：__________，C：__________。
（2）各步反应类型：①______，②______，③______；④_______，⑤________。
（3）A→B的反应试剂及条件__________________________________________。
选考[化学——有机化学基础]M是一种重要材料的中间体，结构简式为：
。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2 
RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：
（1）D中官能团的名称是 ，Y的结构简式是 。
（2）步骤①的反应类型是 。
（3）下列说法不正确的是 。
a．A和E都能发生氧化反应 b．1 molB完全燃烧需6 mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d．1 molF最多能与3 mol H2反应
（4）步骤⑦的化学反应方程式是 。
（5）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为 。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
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