有机锌试剂（）与酰氯（
）偶联可用于制备药物Ⅱ：
（1）化合物Ⅰ的分子式为
（2）关于化合物Ⅱ，下列说法正确的有
（3）化合物Ⅲ含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照途径1合成线路的表示方式，完成途经2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线：
（4）化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为
（5）化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ，则化合物Ⅶ的结构简式为：
【化学－选修5有机化学基础】咖啡酸苯乙酯
是一种天然抗癌药物。在一定条件下能发生如下转化。
请回答下列问题：
（1）A分子中的官能团是_______________________________。
（2）高分子化合物M的结构简式是_______________________________。
（3）写出A→B反应的化学方程式：__________________________________。
（4）A→B的反应类型为__________；E→M的反应类型为________；B→C的反应类型为__________。
（5）A的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有________种。
①苯环上只有两个取代基
②能发生银镜反应
③能与碳酸氢钠溶液反应
④能与氯化铁溶液发生显色反应
药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效。在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中间体M的合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）D中的官能团为 ；反应④属于 反应(填反应类型)；
B的结构简式为 。
（2）写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式： 。
A．能发生银镜反应和水解反应：
B．不存在顺反异构体
（3）利用溴代烃E(含溴质量分数为66.1％)为起始原料也可制得中间体M：
则E的结构简式为
F→M的化学方程式为 。
（4）C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。①用系统命名法给化合物G命名： ；②写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式： 。
长托宁是一种选择性抗胆碱药，可通过以下方法合成（部分反应条件略去）：
（1）长托宁中的含氧官能团为_________和_________（填名称）
（2）反应②中加入试剂X的分子式为C8H6O3 ，X的结构简式为_________
（3）反应③的反应类型为_______________
（4）S的同分异构体满足下列条件：
①能与FeCl3溶液发生显色反应。
②核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2：4：4：1：1；分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式_________________
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
酯类化合物在医药和涂料等应用广泛。
（1）某有机物X的结构简式如图所示，则下列有关说法正确的是______。
| A．X在一定条件下能发生加成反应、加聚反应和取代反应 |
| B．在Ni催化下，1molX最多只能与1molH2加成 |
| C．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X |
| D．X核磁共振氢谱有10个吸收峰 |
（2）固定CO2能有效利用资源、减缓温室效应并制备某些酯类。某高分子F可用下列途径制得：
化合物B分子式为 ，1mol化合物B完全燃烧需要消耗 mol O2 。
（3）化合物A可由芳香族化合物Ⅰ或Ⅱ通过消去反应获得，但只有Ⅰ能与Na反应产生H2，则化合物Ⅰ的结构简式为 （任写一种）；由化合物Ⅱ生成A的反应条件为 。
（4）写出由D与足量NaOH溶液反应生成E的化学反应方程式： 。
（5）化合物Ⅲ的结构简式为
在一定条件下，化合物Ⅲ也能与CO2发生类似于化合物C与CO2反应生成D的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），写出其中任意一种化合物的结构简式： 。
【改编】Heck反应是偶联反应的一种，例如：反应①：
化合物Ⅰ可以由以下途径合成：
（1）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是 。
| A．化合物Ⅱ存在顺反异构 |
| B．化合物Ⅱ的分子式为C10H8O2 |
| C．分子中含有两种官能团 |
| D．1mol化合物Ⅱ最多与5mol氢气发生加成反应 |
（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，则检验CH3CHBrCH3中官能团的试剂是 (写名称)。
（3）化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O，则化合物Ⅵ与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为： 。
（4）符合下列条件的化合物Ⅱ的同分异构体有____种；
①苯环上只有两个取代基；
②能发生银镜反应，1mol该化合物最多产生4mol银；
③分子中不存在甲基
其中核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2的结构简式为_________。
（5）一定条件下，
与
也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为： 。
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