相关试题
下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现； ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点； ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
| A．①③②④ | B．③①④② | C．①③④② | D．①④③② |
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )
| A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 |
| B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 |
| C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查 |
| D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 |
某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是( )
| A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 |
| B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 |
| C．被调查的母亲中杂合子占2/3 |
| D．被调查的家庭数过少，难于下结论 |
某校高二年级研究性学习小组调查了人的高度近视的遗传情况，他们以年级为单位，对班级的统计进行汇总和整理，见下表：
据表分析下列说法中错误的是( )
| A．根据表中第①种婚配情况能判断高度近视是由常染色体上的隐性基因控制的 |
| B．双亲均患病的家庭中出现正常个体的原因可能是基因突变 |
| C．表中第①种婚配中正常与高度近视29∶68这个实际数值与理论假设有较大误差可能是由于实际调查的群体小或可能未按统计学的原理进行抽样调查 |
| D．双亲均正常，家庭中双亲基因只有Aa×Aa |
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