我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下,有关说法不正确的是
A.4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲 |
B.4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞 |
C.若3号与一正常女性结婚,生的男孩一般不会患病 |
D.若4号与一正常男性结婚,生的女孩一般不会患病 |
我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下,有关说法不正确的是
A.4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲 |
B.4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞 |
C.若3号与一正常女性结婚,生的男孩一般不会患病 |
D.若4号与一正常男性结婚,生的女孩一般不会患病 |