利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD,已知G不能发生银镜反应,BAD结构简式为:BAD的合成路线如下:试完成下列问题:(1)写出结构简式:Y________,D________。(2)属于取代反应的有_____(填数字序号)。(3)1 mol BAD最多可与含________mol NaOH的溶液完全反应。(4)写出方程式:反应④___________________。B+G―→H________________________。
有A、B、C、D、E、F六种前四周期的元素,原子序数依次增大,A、B、C、D、E均为短周期元素,D和F元素对应的单质为日常生活中常见金属。A原子核内只有一个质子,元素A与B形成的气态化合物甲具有10e-、空间构型为三角锥形,C元素原子的最外层电子数是其电子层数的3倍,C与E同主族。下图中均含D或F元素的物质均会有图示转化关系: ①均含D元素的乙、丙、丁微粒间的转化全为非氧化还原反应; ②均含F元素的乙(单质)、丙、丁微粒间的转化全为氧化还原反应。请回答下列问题: (1)化合物甲的电子式为。 (2)F元素在周期表中的位置;稳定性:A2C A2E(填“大于”“小于” “等于”)。 (3)均含有D元素的乙与丁在溶液中发生反应的离子方程式。 (4)丙、丁分别是含F元素的简单阳离子,检验含丙、丁两种离子的混合溶液中的低价离子,可以用酸性KMnO4溶液,其对应的离子方程式为: (5)已知常温下化合物FE的Ksp=6×10-18 mol2·L-2,常温下将1.0×10-5mol·L-1的Na2E溶液与含FSO4溶液按体积比3 :2混合,若有沉淀F E生成,则所需的FSO4的浓度要求。(忽略混合后溶液的体积变化)。
托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物,《瑞士化学学报》公布的一种合路线如下: (1)C→D的反应类型 。 (2)化合物F中的含氧官能团有经基、 和 (填官能团名称)。 (3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。 ①能与Br2发加成反应; ②是萘,的衍生物,且取代基都在同一个苯环上; ③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢. (4)实现A→B的转化中,叔丁基锂[(CH3)CLi]转化为((CH3)2C=CH2,同时有LiBr生成,则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为 。 (5)是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体,请写出以CH3CH2CH2Br和为原料(原流程图中的试剂及无机试剂任用)该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下: 。
A-J是中学化学中常见的几种物质,它们之间的转化关系如图所示。已知常温下A为固体单质,B为淡黄色粉末, C、F、I为气态单质,E在常温下为液体,且E可由C、F合成,J可用作杀菌消毒剂。回答下列问题: (1)B中阴离子的电子式为 ,与E组成元素相同的化合物的结构式为。 (2)已知D与G反应生成ImolE放出的热量为aKJ,请写出表示D与H2SO4中和热的热化学方程式。 (3)向FeCl2溶液中加入大量固体B,写出反应离子方程式。 (4)常温下以Pt为电极电解滴加有少量酚酞的H饱和溶液2L,则在(填“阴或阳”)极附近溶液由无色变为红色,若用F、C组成电池(熔融K2CO3做电解质)供电,电池的负极反应式为,正极反应式为,电解过程中,忽略溶液体积变化,则当溶液的PH=13时,负极消耗气体的体积在标况下为。
甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料,可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。 已知: (1)写出F 的结构简式 ,其核磁共振氢谱图中有个吸收峰。 (2)写出D分子式 ,官能团名称 。 (3)写出下列方程式,并注明反应类型。 ① A→B : ,反应类型 ② I→J :,反应类型 . (4)E .J有多种同分异构体,写出符合下列条件的4种同分异构体的结构简式: 要求:①与E.J属同类物质②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。 ①;②;③;④。
已知A—F是中学化学常见的物质,其中A、C、E为气体,B、D为液体,D是一种不挥发性酸,其浓溶液有强氧化性,F的溶液与X共热通常用于实验室制备单质C,X是一种黑色粉末,B分子中有18个电子,实验室常用B和X制备单质E。反应中部分生成物已略去。试回答下列问题: (1)写出B的电子式 ,化学键类型。 (2)根据图中信息,B.C.X氧化性从强到弱的顺序是________________________。 (3)X与铝高温下反应的方程式为______________。 (4)写出反应②的化学方程式______________。 (5)反应①的离子方程式。