烃A在一定条件下可以按下图进行转化：
已知D为
，F1和F2互为同分异构体，加成HBr时F1有两种加成产物，F2只有一种加成产物，G1和G2分别互为同分异构体。据此作答：
（1）框图中属于取代反应的是_______（填序号）；B完全燃烧后生成的CO2和水的质量比为_________。
（2）A的结构简式是_________________；G1的结构简式是____________________。
（3）写出E在一定条件下生成高聚物的化学方程式：____________________
（4）已知B可在碱性条件下和O2构建成燃料电池，写出负极的电极反应式：___________________
A是用途最广的金属，B、C是两种常见气体单质，E溶液为常见强酸，D溶液中滴加KSCN溶液显红色，它们相互转化关系如图所示。
请回答：
（1）写出B物质的化学式： ；F的名称： ；
（2）写出第③步反应的化学方程式为 ；
（3）第④步反应中溶液颜色的变化 ；
写出第④步反应的离子方程式 ；
（4）写出SO2和B反应的离子方程式 ；
（5）F溶液中滴入NaOH溶液可能产生的实验现象是 。
芳香族化合物A(C8H8O3)为无色液体，难溶于水，有特殊香味，从A出发，可发生图示的一系列反应，图中的化合物A苯环上取代时可生成两种一取代物，化合物D能使FeCl3溶液显紫色，G能进行银镜反应。E和H常温下为气体。试回答：
（1）写出下列化合物的结构简式：
A： ；B： ；E： G：
（2）反应类型：(I) ；(Ⅱ) 。
（3）写出D→H的化学方程式： 。
有机物Q是“502”粘合剂的单体。Q的合成过程（部分反应条件已略）如图：
[R、R1和R2可表示氢原子、烃基、—OCH3、—CN（氰基）等基团]
（1）反应①的反应类型是__________。
（2）B、D分子中含有的相同官能团是__________。
（3）反应②的化学方程式是__________。
（4）反应⑤发生的是取代反应，α－氰基乙酸甲酯的结构简式是__________。
（5）单体Q能使
溶液褪色，但无顺反异构体，Q的结构简式是__________。
（6）反应⑥的化学方程式是__________。
（7）反应⑥的合成过程中，pH不宜过高，否则会发生副反应，降低F的产率，原因是__________。
（8）已知：C2H2在一定条件下，能与羧酸等发生加成反应。C2H2与B反应可生成一种重要的有机化工基础原料VA。下列有关VA的说法正确的是__________。
①具有酸性，能与Na2CO3反应；
②VA在酸性条件下水解生成A和B；
③能发生消去反应；
④VA能发生加成聚合反应，其产物能发生水解反应；
⑤VA有顺反异构体。
【化学——选修5：有机化学基础】化合物H具有似龙延香、琥珀香气息，香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂。合成它的一种路线如下：
已知以信息：
①
②核磁共振氢谱显示A苯环上有四种化学环境的氢，它们的位置相邻
③在D溶液中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色
④芳烃 F的相对分子质量介于90～100之间，0.1molF充分燃烧可生成7.2g水
⑤
回答下列问题：
（1）A的化学名称是 ，由C生成D的化学方程式为 。
（2）由F生成G的化学方程式为： , 反应类型为 。
（3）H的结构简式为 。
（4）C的同分异构体中含有三取代苯结构和两个A中的官能团，又可发生银镜反应的有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰，且面积比为1:2:2:2:1的结构简式是（任写一种即可） 。
（5）由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物
反应条件1所用的试剂为 ，K的结构简式为 ，反应条件3所用的试剂为 。
有机化学
已知①C7H10O4是六元环化合物，②一个碳原子上连两个羟基不稳定，要脱水生成－C－，有下列合成路线。
请回答下列问题
（1）反应1的反应类型______________反应2的反应类型___________
（2）C2H4O3分子中所含官能团的名称____________________________
（3）写出B的结构简式_____________________C的结构简式__________________________
（4）C2H2Cl4→A的化学方程式_____________________________________________________
（5）C5H12O2→C5H10O2的化学方程式_______________________________________
（6）C5H10O2的同分异构体中，属于酯类的同分异构体有______种
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