(8分) 下图的转化关系中，A、C、D是常见的气体单质，D气体在常温下呈黄绿色。F气体极易溶于水，且液态常作制冷剂，B的焰色反应为黄色。图中的部分反应产物或反应物已略去。
（1）写出G的化学式： 。
（2）写出F的电子式： 。
（3）写出D单质和E溶液反应的离子方程式： 。
（4）写出电解B溶液的化学方程式： 。
[化学 ― 选修 5 ：有机化学基础]呋喃酚是生产呋喃丹、好安威等农药的主要中间体，是高附加值的精细化工产品。一种以邻氯苯酚(A)为主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下：
回答下列问题：
（1）A 物质核磁共振氢谱共有个峰，④的反应类型是，C和D中含有的相同官能团的名称是。
（2）下列试剂中，能和D反应的有(填标号)。
A．溴水B．酸性K2Cr2O7溶液C．FeC12溶液D．纯碱溶液
（3）写出反应①的化学方程式是（有机物用结构简式表示，下同）。
（4）有机物B可由异丁烷经三步反应合成：
条件a为，Y生成B的化学方程式为；
（5）呋喃酚的同分异构体很多，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式
①苯环上的一氯代物只有一种
②能发生银镜反应的芳香酯
【化学—选修5：有机化学基础】丙二醇是重要的化工原料，利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求。
利用1，2-丙二醇可制得乳酸〔CH3CH(OH)COOH〕，乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应，转换关系如下。已知A的碳原子数与乳酸相同，E、F为链状高分子化合物。请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型是，A中所含官能团名称是。
（2）B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一个峰，写出该物质的结构简式_______________。
（3）F具有良好的光学性能和亲水性可作为隐形眼镜的材料，写出由D制备F的化学方程式。
（4）写出1，2-丙二醇制备乳酸的合成路线。
（5）物质C (C8H10O4)存在含有苯环的同分异构体，
已知：
①一个C原子上连两个羟基不稳定；
②苯环上含有4个取代基；
③分子中含有两个–CH2OH。
符合上述条件的C的同分异构体有种，写出其中一种的同分异构体的结构简式。
两种有机物A、B分子式均为C11H12O5，A或B在稀H2SO4中加热均能生成C和D。
已知：
①A、B、C、D能与NaHCO3反应；
②只有A、C能与FeCl3溶液发生显色反应，且核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化环境的氢原子；
③H能使溴水褪色且不含有甲基；
④F能发生银镜反应。
D能发生如下变化：
（1）D→H的反应类型______________________________，D中官能团名称________________________。
（2）写出C的结构简式____________________________________。
（3）D→G的化学方程式_____________________________________。
（4）B在NaOH溶液中受热的化学方程式____________________。
（5）C的同分异构体有多种，写出同时满足下列三个条件的同分异构体的结构简式：（任写一种）________________________。
① 苯环上一卤代物只有两种；
② 能与FeCl3溶液发生显色反应；
③ 能发生银镜反应。
已知反应①：
化合物Ⅱ可由化合物Ⅰ制备，路线如下；
（1）化合物Ⅲ的化学式为，l mol化合物Ⅲ最多能与_____mol H2发生加成反应。
（2）写出转化Ⅳ→V的化学方程式（注明条件)。
（3）化合物Ⅲ有多种同分异构体，其中符合下列条件的异构体有种，写出其中任意一种的结构简式：。
①遇FeCl3溶液显紫色；
②在浓硫酸催化作用下能发生消去反应。
（4）化合物V和化合物Ⅵ在一定条件下按物质的量m︰n反应合成高分子化台物Ⅶ，且原子转化率为100％。高分子化合物Ⅶ的结构简式为。
（5）
能与CH2=CHCOOH发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅷ，写出Ⅷ的一种结构简式为。
酚是一类重要的化工原料，以苯酚为原料可实现阿司匹林等物质的合成。
已知：
（1）化合物A的分子式为，其分子中含氧官能团的名称是。
（2）G的结构简式为；⑤的反应条件是；⑧的反应类型是。
（3）阿司匹林与NaOH溶液完全反应的化学方程式为。
（4）写出符合下列条件的B的任意一种同分异构体的结构简式。
a.苯环上只有两个取代基；
b.能发生银镜反应；
c.能与NaHCO3溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体；
d.分子中苯环上只有2种不同化学环境的氢。
（5）研究人员高效地实现了吲哚化合物与醇类、酚类、CO和O2，在一定条件下直接发生插羰氢酯基化反应。结合反应①，试写出由2-甲基吲哚（
）合成2-甲基-3-甲酸甲酯吲哚的反应方程式。
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