【化学—有机化学基础】PPMB(
）是一种重要的化工原料，在药物、新材料等方面有重要的应用，合成该有机物的一种路线如下：
已知：
（1）试剂X为____________________；E中含氧官能团名称为__________。
（2）遇氯化铁溶液显紫色且苯环上有两个取代基的D的同分异构体有________种。
（3）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为___________。
（4）PPMB与足量氢氧化钠的水溶液共热的化学方程式为__________________。
以苯为主要原料，制取高分子材料N和R的流程如下：
已知：
（1）B中含氧官能团的名称是。
（2）由
生成
的反应类型是。
（3）反应Ⅰ的反应条件是。
（4）化合物C的结构简式是。
（5）反应Ⅱ的化学方程式是。
（6）下列说法正确的是（选填序号字母）。
a．A可与NaOH溶液反应
b．常温下，A能和水以任意比混溶
c．化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色
d．E存在顺反异构体
（7）反应Ⅲ的化学方程式是。
（8）符合下列条件的B的同分异构体有种。
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀
b．属于酯类
c．苯环上只有两个对位取代基
（本题共14分）有药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其结构式为
（不考虑立体结构）。
M的新旧二条合成路线如下：
1路线
2路线
已知：（1）半缩醛可水解：
（2）卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成格氏试剂（RMgX）：RX＋Mg
RMgX
格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。如：
完成下列填空：
（1）写出结构简式A D
（2）旧法中的原料
有多种同分异构体，其中满足①遇FeCl3显色②苯环上的一溴取代物只有一种，符合条件的同分异构体数目有种。任写其中一种的结构简式。
（3）写出B→C反应的化学方程式。
（4）设计一条以
及含二个碳原子的有机化合物为原料，制备芳香醇
的合成路线（不超过5步反应）。
(14分)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：
（1）A→B的反应类型是__________，D→E的反应类型是________________。
（2）满足下列条件的B的所有同分异构体有________种。
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应
（3）C中含有的官能团名称是__________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是__________。
a．使用过量的甲醇，是为了提高D的产率
b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c．甲醇既是反应物，又是溶剂
d．D的化学式为C9H9NO4
（4）E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是____________(写结构简式)。
（5）已知
在一定条件下可水解为
和R1—NH2，则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是________________________________________________。
有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr（甲），80<Mr（甲）<100。取1 mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5 molCO2和6 molH2O。
（1）Mr（甲）=，甲的分子式为；
（2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1，则甲的结构简式为。
（3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。
①丙的名称。
②乙的键线式为，乙所含官能团的名称为。
③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有种。
（4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：
上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。
某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成
，则烃A的结构可表示为。
有机化合物A～H的转换关系如下所示：
请回答下列问题：
（1）烃A常用来焊接或切割金属，在相同状况下它的密度是氢气的13倍，则A 的名称是；
（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是；反应类型是
（3）F转化为G得化学方程式是 ；反应类型是；
（4）标准状况下，1mol G与足量的金属钠反应放出气体的体积为L；
（5）链烃B是A的同系物， B分子中的所有碳原子共直线，且1mol的B完全燃烧消耗5.5mol的氧气，写出B的结构简式 ；
（6）链烃C是B的一种同分异构体，且它们属于官能团异构，则C的结构简式为 。
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