囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a）,发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（B-b）,但父母表现正常。下列叙述不正确的是（ ）
| A．Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是1/132 |
| B．Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/32 |
| C．囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循分离定律 |
| D．细胞在合成CFTR蛋白的过程中,需要ATP和氨基酸等物质 |
相关试题
某患者一只眼球受伤导致晶状体破裂，若不立即摘除，则另一健康眼睛也将失明，这在免疫学上称自身免疫病，其主要致病过程如图。下列有关表述正确的是( )
| A．①代表过敏原 |
| B．②代表溶酶体酶 |
| C．③从未接受抗原刺激，但保留了对抗原的记忆 |
| D．④再次接受相同抗原刺激，能迅速增殖分化 |
在一个种群中，若基因型AA占30%，基因型Aa占60%，基因型aa占10%。已知基因型aa的个体失去求偶和繁殖的能力，则随机交配后，子一代基因型为aa的个体占F1总数的( )
| A．1/16 | B．1/9 | C．1/8 | D．1/4 |
右图是雌性激素与相应受体结合情况示意图，以下叙述错误的是( )
| A．由图可知中雌性激素相应的受体在细胞内 |
| B．雌性激素通过细胞膜的方式是自由扩散 |
| C．该“激素—受体”复合体能直接影响遗传信息的转录过程，从而影响蛋白质的合成 |
| D．雌性激素与相应受体结合后形成“激素—受体”复合体，穿过两 |
层膜并作用于核内DNA
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