【有机化学基础】某种降血压药物H(
已知：
回答下列问题：
（1）A的名称为______________。
（2）B→C的反应条件为_______________，E→F的反应类型为_______________。
（3）D结构简式为______________。
（4）符合下列条件G的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱为5组峰的为_______(写结构简式)。
①能使
溶液显紫色；
②苯环上只有2个取代基；
③1mol该物质最多可消耗3molNaOH。
（5）G→H的化学方程式为_________________________________________________。
香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。香豆素-3-羧酸可由水杨醛制备。
（1）中间体X的化学式为 。
（2）水杨醛发生银镜反应的化学方程式为 。
（3）香豆素-3-羧酸在NaOH溶液中彻底水解生成的有机物的结构简式为 。
（4）下列说法错误的是
| A．中间体X不易溶于水 |
| B．水杨醛分子中所有原子一定处于同一平面 |
| C．水杨醛除本身外，含有苯环且无其它环的同分异构体还有4种 |
| D．水杨醛和香豆素-3-羧酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
（5）反应①中的催化剂“哌啶”可以由“吡啶”合成，其反应为：
已知吡啶为环状，性质与苯类似。则吡啶的结构简式为 ；吡啶与混酸（浓硝酸与浓硫酸混合物）在加热条件下，发生硝化反应生成氮原子间位的一取代物的化学方程式为 ： 。
以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D。
已知：（1）
（2）
请回答下列问题：
（1）化合物D的分子式为 ，写出D中一种官能团的名称 。
（2）写出生成A的化学反应方程式： 。
（3）化合物B在浓硫酸催化下，加热与HOOCCOOH反应生成环状酯的化学方程式为：
(注明条件)。
（4）化合物C的结构简式为： 。
（5）已知1mol HCHO和1mol CH3CH2CHO发生类似已知（2）的反应，生成1molE。以下关于E的说法正确的是 。
a、E能与H2发生加成反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b、E属于酯类物质
c、1molE完全燃烧需消耗5molO2
d、生成E的反应属于取代反应
有机物A有如下的转化关系:
（1）A的分子式为 ，1molA最多可以和 molH2反应。
（2）化合物C的结构简式为 ，其含氧官能团的名称是 。
（3）A发生银镜反应的化学方程式为 。
（4）下列说法正确的是 （填字母）。
a．反应①的反应类型为加成反应
b．A的一氯代物有2种
c．B能跟Na反应放出H2，滴入FeCl3溶液变紫色
d．1molD跟足量NaOH溶液反应，可消耗2molNaOH
（5）C在浓H2SO4和加热的条件下，除了生成D外，还能生成一种高分子化合物E， E的结构简式为 。
贝诺酯是由扑热息痛、阿司匹林经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成如下(反应条件略去)：
（1）扑热息痛的分子式是_________________
（2）下列叙述正确的是___________________
| A．生成贝诺酯的反应属于取代反应 |
| B．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 |
| C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 |
| D．贝诺酯既是酯类物质，也是氨基酸 |
（3）1mol阿司匹林最多可跟________mol的H2反应。
（4）写出阿司匹林与足量的NaOH溶液反应的化学方程式________________________。
（5）病人服用贝诺酯或阿司匹林，都能在消化液的作用下发生水解反应，且有两种产物相同，其中属芳香族化合物的结构简式是_______________________________________。
（6扑热息痛可由对氨基苯酚和乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下制备，写出其反应的化学方程式____________________________________________________________________。
美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。该反应原理如下：
（X为卤原子，R为取代基）
经由Heck反应合成E的路线如下：
（1）已知A 为羧酸， A→B的反应类型是 ，0.1mol的A与足量的金属Na反应产生H2 L（标准状况下）。
（2）写出反应I的方程式 （注明条件）
（3）符合A分子式的羧酸类物质有两种，其中的一种经过上述反应转化成B，已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰，B的结构简式为 。
（4）反应Ⅱ为Heck反应，则E的结构简式为 。
（5）A的一种同分异构体F，经过下列反应也能制得C：
实验室检验反应Ⅲ是否完全可用的试剂是： 。
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