某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是        ；母亲的基因型是   (用B、b表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率是   (假设人群中致病基因频率为1/10。结果用分数表示)。
(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是    ,由此导致正常mRNA第______        位密码子变为终止密码子。
(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与    进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要    种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为    ；为制备大量探针,可利用   技术。