【化学——选修5：有机化学基础】化合物H具有似龙延香、琥珀香气息，香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂。合成它的一种路线如下：
已知以信息：
①
②核磁共振氢谱显示A苯环上有四种化学环境的氢，它们的位置相邻
③在D溶液中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色
④芳烃 F的相对分子质量介于90～100之间，0.1molF充分燃烧可生成7.2g水
⑤
回答下列问题：
（1）A的化学名称是 ，由C生成D的化学方程式为 。
（2）由F生成G的化学方程式为： , 反应类型为 。
（3）H的结构简式为 。
（4）C的同分异构体中含有三取代苯结构和两个A中的官能团，又可发生银镜反应的有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰，且面积比为1:2:2:2:1的结构简式是（任写一种即可） 。
（5）由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物
反应条件1所用的试剂为 ，K的结构简式为 ，反应条件3所用的试剂为 。
(15分)某有机物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：
已知：①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热，可以得到A、B、C三种有机物；
②室温下B经盐酸酸化可以得到苹果酸D，D的分子式为C4H6O5；
③C能发生银镜反应。
试回答：
⑴D中所含官能团的名称是 ，D不能发生的反应类型是 (填序号) 。①加成反应，②消去反应，③氧化反应，④酯化反应。
⑵D的一种同分异构体E有如下特点：lmol E可以和3 mol金属钠发生反应，放出33．6 L H2(标准状况下)，lmolE可以和足量NaHCO3溶液反应，生成lmolCO2，lmolE还可以发生银镜反应，生成2 mol Ag。试写出E可能的结构简式 。
⑶A和D在一定条件下可以生成八元环酯，写出此反应的化学方程式 。
⑷若C经盐酸酸化后得到的有机物F，其苯环上的一溴代物只有两种，则F可能的结构简式为 ，写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式 。
⑸F的一种同分异构体是制取阿司匹林( 
)的原料，试写出其结构简式
，它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为 。
(12分)【化学——有机化学基础】
化合物Ⅲ具有水果香味，在实验室可通过如下反应制得：
化合物I可通过下列路径合成：
（1）化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色，其反应化学方程式为 。
（2）化合物Ⅳ的结构简式为 ，生成化合物Ⅳ的反应类型为 。
（3）在浓硫酸和加热条件下，化合物I易发生消去反应生成含2个甲基的产物，该反应化学方程式为 。
（4）写出满足下列条件的化合物Ⅱ的三种同分异构体 、 、 。
①含一个六元环 ②无酸性，酸性条件下水解生成两种有机物 ③能发生银镜反应
（5）CH3CH2MgBr和
也能发生类似V
Ⅵ的反应，请写出所生成醇的结构简式 。
化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体。其中一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。 （2） B生成C的反应类型为 。
（3）由C生成D的化学方程式为： 。（4）E的分子式为 。
（5）F的结构简式为 。1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为 。
（6）B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应。
②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1：2：6：3。
[化学——选修5：有机化学基础]
某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3溶液不显色，A分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种, A和其他有机物存在如下图所示的转化关系： 
已知： 
+ NaOH 
R—H + Na2CO3
试回答下列问题：
（1）B化学式 ，G的化学名称是 。
（2）H→I反应类型为 ，J所含官能团的名称为 。
（3）写出H→L 反应的化学方程式 。
（4）A的结构简式 。
（5）F的同分异构体中含有苯环且官能团相同的物质共有 种（不包括F），其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为1︰2的是 （写结构简式）。
(1)．PET是应用广泛的五大工程塑料之一，PET结构片段：
①PET由两种有机物通过缩聚反应生成，其中分子较大的单体分子结构简式为 ，分子较小的单体含氧官能团名称是 。
②PET塑料有多种降解途径，其中常用的甲醇法是在一定条件下将其与过量的甲醇作用，降解为两种小分子。该反应的化学方程式为： 。
（2）．水杨酸（邻羟基苯甲酸）是合成阿司匹林（
）的原料。
①水杨酸与乙酸酐（
）反应生成阿司匹林的化学方程式： 。
②写出一种阿司匹林同分异构体的结构式 ，该同分异构体符合以下条件：
a．芳香族化合物；
b．与氢氧化钠溶液共热，完全反应将消耗四倍物质的量的氢氧化钠；
c．苯环上氢原子被一个溴原子取代，可能的产物有两种。
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