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  • 更新 2022-09-03
  • 科目 生物
  • 题型 综合题
  • 难度 较难
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下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱:

(1)该病的致病基因最可能是      性遗传,位于     染色体上。
(2)若Ⅲ1与正常女性(XBXb,b为眼球震颤基因)婚配,所生的子女只患一种病的概率是        
(3)研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链(非模板链)碱基序列,如图所示:

图中四种不同形状曲线代表四种碱基,峰的顺序表示碱基序列,且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT       ,患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了   →   改变,导致由其合成的肽链上原来对应的       变为       。(丙氨酸GCA,精氨酸CGU,丝氨酸AGU,组氨酸CAU)
(4)该基因突变导致骨骼肌细胞膜上K+通道蛋白的         发生变化,使血钾浓度降低,最终不能引起骨骼肌“兴奋—收缩”偶联,导致肌无力。
(5)要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因,需到医院进行遗传咨询,并对Ⅴ1         

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下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱:(1)该病的致