某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是
| A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
| B．个体3与4婚配，后代子女不会患病 |
| C．个体3携带致病基因的概率为2／3或1／2 |
| D．该遗传病的发病率是20％ |
相关试题
（多选）下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（ ）
| |
遗传病 |
遗传方式 |
夫妻基因型 |
优生指导 |
| A |
抗维生素D佝偻病 |
X染色体显性遗传 |
XaXa×XAY |
选择生男孩 |
| B |
红绿色盲症 |
X染色体隐性遗传 |
XbXb×XBY |
选择生女孩 |
| C |
白化病 |
常染色体隐性遗传病 |
Aa×Aa |
选择生女孩 |
| D |
并指症 |
常染色体显性遗传病 |
Tt×tt |
产前基因诊断 |
下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是
| A．甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病 |
| B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 |
| C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病 |
| D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病 |
某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，不正确的做法是（ ）
| A．通常要进行分组协作和结果汇总统计 |
| B．调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传病 |
| C．各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率 |
| D．对结果应进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防、原因等 |
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