人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是
| A．初级精母细胞 | B．初级卵母细胞 |
| C．次级精母细胞 | D．次级卵母细胞 |
相关试题
某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验，进行了以下4个实验：
①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠
②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠
③R型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入S型菌的DNA→注射入小鼠
④S型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入R型菌的DNA→注射入小鼠
以上4个实验中的小鼠存活的情况依次是（）
| A．存活，死亡，存活，存活 | B．存活，死亡，存活，死亡 |
| C．死亡，死亡，存活，存活 | D．存活，存活，存活，死亡 |
互为同源染色体的两条染色体，没有下列哪项特征（）
| A．一条来自父方，一条来自母方 | B．在四分体期共用一个着丝点 |
| C．形态、大小一般相同 | D．在减数分裂过程中有联会现象 |
下面是蛙的精原细胞在减数分裂中的染色体变化，其发生的正确顺序是
①联会；②同源染色体分开；③交叉互换；④染色体复制；⑤着丝点分裂
| A．④①③②⑤ | B．④③①②⑤ | C．④②①③⑤ | D．①④②③⑤ |
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