人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是
| A．初级精母细胞 | B．初级卵母细胞 |
| C．次级精母细胞 | D．次级卵母细胞 |
相关试题
在人类染色体DNA不表达的碱基对中，有一部分是串联重复的短序列，它们在个体之间具有显著的差异性，这种短序列可用于（ ）。
| A．生产基因工程药物 | B．基因治疗 |
| C．遗传病的产前诊断 | D．侦查罪犯 |
在同一草场上，牛吃了草长成牛，羊吃了草长成羊，其根本原因是牛和羊的（ ）。
| A．染色体数目不同 | B．消化吸收能力不同 |
| C．蛋白质结构不同 | D．DNA上的遗传信息不同 |
原核生物中某一基因的编码区起始端插入一个碱基对，在插入位点的附近，再发生下列哪种变化有可能对其编码的蛋白质结构影响最小？（ ）。
| A．置换单个碱基对 | B．增加4个碱基对 |
| C．缺失3个碱基对 | D．缺失4个碱基对 |
粤公网安备 44130202000953号