下列各项组合中，能正确体现生命系统由简单到复杂层次的是
①病毒 ②上皮细胞 ③消化道的上皮 ④蛋白质
⑤胃 ⑥一只狼 ⑦同一片森林中所有的狼 ⑧一片森林
| A．④①③⑤⑥⑧ | B．②③⑤⑥⑦⑧ |
| C．④②③⑤⑥⑧ | D．②③④⑦⑧⑥ |
下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
| A．常染色体显性遗传病 | B．常染色体隐性遗传病 |
| C．伴X染色体隐性遗传病 | D．伴X染色体隐 性遗传病 |
E．伴Y染色体遗传病
（2）II-5为纯合体的概率是 ，II-6的基因型为 ，Ⅱ-7的致病基因来自于 。
（3）若III-10和III-13结婚，所生子女不患病的概率是 。
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（4）若IIII-14患21三体综合征，则其体细胞中常染色体数目为 条。若其性染色体组成为XXY，原因可能是II-7产生精子时减数第 次分裂不正常。
（5）下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中1片段），该部分基因互为等位；另
一部分是非同源的（图中的II-1，II-2片段），该部分
基因不互为等位。请回答：
①根据题（1）的选择，乙病的致病基因应位于图中
的 片段。
②在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过
交叉互换发生基因重组的是图中的 片段。
③假设控制某个相对性状的基因T（t）位于甲图所示X
和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（ ）
A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
Ｃ．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4 D．父亲的基因型是杂合子
图中所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症（PKU）的系谱图，（设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列相关叙述不正确的是 （ ）
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| A．8的基因型为Aa |
B．PKU为常染色体上的隐性遗传病 |
| C．8与9结婚，生了2个正常孩子， 第3个孩子是PKU的概率为1/6 |
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| D．该地区PKU发病率为1/10000， |
10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩子的几率是1/200
某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）
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| A．该病为伴X染色体隐性遗传 病，Ⅱ1为纯合子 |
| B．该病为伴X染色体显性遗传 病，Ⅱ4为纯合子 |
| C．该病为常染色体隐性遗传病， Ⅲ2为杂合子 |
| D．该病为常染色体显性遗传病， |
Ⅱ3为纯合子
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