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  • 更新 2022-09-03
  • 科目 生物
  • 题型 综合题
  • 难度 较难
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(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题:

(1)神经性耳聋的遗传方式为                        ,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是                            
(2)Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是                           
(3)腓骨肌萎缩症属于         性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型,科研人员对Ⅲ1~Ⅲ5,个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果:

根据电泳结果,你可以作出的判断是                                 
(4)根据以上分析,Ⅲ1的基因型为        。若Ⅴl与Ⅴ2婚配,他们后代中男孩不患病的概率是      

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