(10分)环己烷可制备1，4-环己二醇，下列七步有关反应（其中无机产物都已经略去）中，试回答：
（1）写出下列化合物的结构简式：B： C：
（2）反应④所用的试剂和条件分别为：
（3）反应③的反应类型为
（4）写出④的化学方程式：④： 。
由两种元素组成的化合物A存在如下图所示的转化关系（部分产物及反应条件已略去）。已知：E为红棕色气体，F、H为金属单质，J为黑色非金属单质。L露置于空气中时，由白色最终转化为红褐色，B与F反应时可生成C，也可生成G。试回答下列问题：
（1）物质K的名称是_________；I的晶体属于____________晶体。
（2）已知A中两种元素原子成最简整数比，且金属元素与非金属元素的质量比为14：1，则A的化学式为 。
（3）写出下列反应的化学方程式：
L露置于空气中时，由白色最终转化为红褐色____________。
A与B反应的化学方程式___________。
（4）H在D中燃烧的现象为____________。
（5）若各步反应都看成是进行完全的，则当生成a mol物质L时，需要A_________mol。
已知CH3COOH（分子量为60）
CH3COOCH3（分子量为74）
现有只含C、H、O的化合物A—F(相同的官能团连接在不同碳原子上，A的一卤代物
只有一种)，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内：
（1）在化合物A～F中，具酯的结构的化合物是（填写官母代号）： 。
（2）A和C的结构简式：
A 。C 。
（3）写出A与新制的氢氧化铜浊液共热的化学方程式： 。
（4）写出F与过量的氢氧化钠溶液共热的化学方程式： 。
（5）G是B的同分异构体，且G必须满足如下条件：
① G是芳香族化合物只有一种官能团。
②1molG恰好能与3mol氢氧化钠溶液反应
③G分子中不含甲基，且同一种官能团不连接在一个碳原子上。
则满足条件的同分异构体有： 种。请任写两种： 。
(15分）下图中，化合物A, B，G，M, L, J 均由两种元素组成，其中A是一种无色液体， G是极易溶于水的常见气体，L分子中的电子数为18(L的相对分子量不超过34)。反应⑤是工业上制X的主要反应之一，化合物H具有强的氧化性，可由常见卤素气体与苛性钾溶液在常温下反应而制得。N的溶液呈浅绿色。(注；有些反应的水也略去)
请按要求填空：
（1）写出下列物质的化学式：
L： ，X： 。
（2）反应④的离子方程式为： 。
（3）反应⑥的离子方程式为： 。
（4）略过量的H溶液与N溶液混合有大量的沉淀产生，其离子方程式为：
。
（5）B中F的质量分数为30.77%，则B的化学式为： 。
(15分)药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效。在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中间体M的合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）D中的官能团为______________：反应④属于______________反应(填反应类型)；
B的结构简式为_________________________________________________。
（2）写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式：_____________________。
A．能发生银镜反应和水解反应： B．不存在顺反异构体
(3)利用溴代烃E (含溴质量分数为66.1％)为起始原料也可制得中间体M：
则E的结构简式为____________________________
F→M的化学方程式为_________________________________________________。
（4）C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。①用系统命名法给化合物G命名：______________；②写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式：__________________。
下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能与NaHCO3溶液发生反应，C
和D的相对分子质量相等，且D催化氧化的产物不能发生银镜反应。
回答下列问题：
（1）C分子中官能团的名称是__________；化合物B不能发生的反应是_________。(填字母序号) a．加成反应b．水解反应c．消去反应d．酯化反应
（2）写出E的结构简式______________________________________。
（3）写出反应①的化学方程式：_____________________________________________。
（4）同时符合下列三个条件的B的同分异构体有多种：
a．苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种
b．能与FeCl3溶液发生显色反应
c．能发生水解反应
试写出lmol B的同分异构体中，能与3molNaOH反应的结构简式_______________。
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