某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是( )
| A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 |
| B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 |
| C．被调查的母亲中杂合子占2/3 |
| D．被调查的家庭数过少难下结论 |
相关试题
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A．甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上
B．Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb
C．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24
D．若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4
用连着微伏表的两个电极测试受刺激后的神经纤维上的电位变化，已知该纤维静息电位为-70mv，如果微伏表上发生一次持续约lms的电位差的变化：由-70mv上升到0，再继续上升至+40mv，然后再下降恢复到-70mv，则刺激部位和微电极放置位置正确的是
已知a、b、c、d是果蝇某DNA片段上的4个基因，右图中W表示野生型，1、2、3、4分别表示不同的变异体，其中可能属于基因重组的是
| A．1 | B．2 | C．3 | D．4 |
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