(16分)“今又生”(Gendicine)是世界上首个被批准上市的基因治疗药物,其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒。人的P53蛋白可对高危癌前病变的DNA损伤进行修复;对DNA损伤无法修复的细胞,P53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡。“今又生”的载体采用毒性极弱的腺病毒,其基因不能整合到宿主细胞基因组中,也不能复制,无遗传毒性;载体经基因工程改造后。只需对细胞实施一次感染就可达到治疗的目的。请回答下列问题:
(1)在“今又生”的生产中,为了获得更高的安全性能,科学家选择性地放弃了一般的载体都应该具有的__________结构。构建表达载体时利用M酶与N酶进行酶切,酶切序列如右图所示。则M酶与N酶切出的末端能在____________酶的作用下相互连接。
(2)P53功能蛋白是由4条肽链组装而成,每条肽链均由393个氨基酸缩合而成。若考虑到翻译过程起始密码子和终止密码子的存在,则控制每条肽链合成的DNA至少应该含有_________个核苷酸,在脱水缩合形成P53蛋白时,需要脱去________个水分子
(3)在正常人体中试举出一种不含p53基因的细胞:______________。
(4)已知P53蛋白微量高效,只需极微量就可以完成功能。p53基因位于常染色体上。已知右图中1号个体的一条染色体上的p53基因突变为无功能的假基因。2号无家族病史,4号为“易患癌症者”。据图推测5号个体为__________“易患癌症者”的概率为______________。
(5)右图中4号个体为了治病,接受了“今又生”的基因治疗。在她接受注射后两个月,从她血液中提取了相关蛋白做了电泳分析,以便和治疗前进行对比。
但是患者慌乱中把治疗前后的底片搞混淆了,两张底片分别如右图所示,请据图判断她的治疗__________ (“有”或“没有”)效果,治疗后的电泳图是_____________(“左”或“右”)图。