21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常造成的。A和a

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21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa、aa，据此可推断，造成该患者染色体异常的原因是

A．只有其父亲的精原细胞减数分裂异常

B．只有其母亲的卵原细胞减数分裂异常

C．其母亲的卵原细胞或其父亲的精原细胞减数分裂异常

D．其母亲的卵原细胞与其父亲的精原细胞减数分裂均异常

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某一DNA分子中有腺嘌呤200个，胞嘧啶300个，该DNA分子中共有碱基数为（）

A．400个

B．500个

C．600个

D．1000个

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DNA分子的双链结构中，排列在外侧、组成基本骨架的成分是（）

A．脱氧核糖和碱基	B．脱氧核糖和磷酸
C．全是碱基	D．全是脱氧核糖

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在DNA的双螺旋结构中，现已查明一核苷酸对中含有一个胸腺嘧啶，则该核苷酸对中还有（）

A．一个磷酸、一个脱氧核糖、一个腺嘌呤

B．两个磷酸、两个脱氧核糖、两个腺嘌呤

C．两个磷酸、两个脱氧核糖、一个腺嘌呤

D．两个磷酸、两个脱氧核糖、一个鸟嘌呤

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人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胎。3个孩子的性别不可能的是（）

A．2女1男

B．全是男孩

C．全是女孩或2男1女

D．全是男孩或2女1男

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用同位素³⁵S和³²P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验，进入细菌体内的成分有（）

A．³⁵S

B．³²P

C．³⁵S和³²P

D．不含 ³⁵S和³²P

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