脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：
（1）化合物Ⅱ的化学式为________。
（2）反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)______________________________________。
（3）化合物A的结构简式为____________。
（4）下列说法正确的是______________。
| A．化合物Ⅱ能发生银镜反应 |
| B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃 |
| C．反应③属于酯化反应 |
| D．1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应 |
E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
（5）化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：______________。
（6）化合物Ⅶ
在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为____________。
有机物Q是“502”粘合剂的单体。Q的合成过程（部分反应条件已略）如图：
[R、R1和R2可表示氢原子、烃基、—OCH3、—CN（氰基）等基团]
（1）反应①的反应类型是__________。
（2）B、D分子中含有的相同官能团是__________。
（3）反应②的化学方程式是__________。
（4）反应⑤发生的是取代反应，α－氰基乙酸甲酯的结构简式是__________。
（5）单体Q能使
溶液褪色，但无顺反异构体，Q的结构简式是__________。
（6）反应⑥的化学方程式是__________。
（7）反应⑥的合成过程中，pH不宜过高，否则会发生副反应，降低F的产率，原因是__________。
（8）已知：C2H2在一定条件下，能与羧酸等发生加成反应。C2H2与B反应可生成一种重要的有机化工基础原料VA。下列有关VA的说法正确的是__________。
①具有酸性，能与Na2CO3反应；
②VA在酸性条件下水解生成A和B；
③能发生消去反应；
④VA能发生加成聚合反应，其产物能发生水解反应；
⑤VA有顺反异构体。
【化学——选修5：有机化学基础】化合物H具有似龙延香、琥珀香气息，香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂。合成它的一种路线如下：
已知以信息：
①
②核磁共振氢谱显示A苯环上有四种化学环境的氢，它们的位置相邻
③在D溶液中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色
④芳烃 F的相对分子质量介于90～100之间，0.1molF充分燃烧可生成7.2g水
⑤
回答下列问题：
（1）A的化学名称是 ，由C生成D的化学方程式为 。
（2）由F生成G的化学方程式为： , 反应类型为 。
（3）H的结构简式为 。
（4）C的同分异构体中含有三取代苯结构和两个A中的官能团，又可发生银镜反应的有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰，且面积比为1:2:2:2:1的结构简式是（任写一种即可） 。
（5）由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物
反应条件1所用的试剂为 ，K的结构简式为 ，反应条件3所用的试剂为 。
有机化学
已知①C7H10O4是六元环化合物，②一个碳原子上连两个羟基不稳定，要脱水生成－C－，有下列合成路线。
请回答下列问题
（1）反应1的反应类型______________反应2的反应类型___________
（2）C2H4O3分子中所含官能团的名称____________________________
（3）写出B的结构简式_____________________C的结构简式__________________________
（4）C2H2Cl4→A的化学方程式_____________________________________________________
（5）C5H12O2→C5H10O2的化学方程式_______________________________________
（6）C5H10O2的同分异构体中，属于酯类的同分异构体有______种
高分子化合物ASAP和有机试剂H的合成路线如下：
（1）A中含有一个氯原子，生成A的反应类型是 。
（2）B中含有的官能团是 。
（3）D与Ag（NH3）2OH与反应的化学方程式是 。
（4）ASAP是制作尿不湿的材料，其结构简式是 。
（5）N→X的化学方程式是 。
（6）E有多种同分异构体，其中一种在相同条件下也能合成F，该同分异构体结构简式是 。
（7）下列说法正确的是 。
a．1—丙醇的沸点比丙烯的高1
b．有机物M、X均存在顺反异构体
c．相同温度下，A的溶解度比B的小
（8）F的相对分子质量为182，H的结构简式是 。
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