(15分)【化学——选修5 有机化学基础】
卤代烃在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂，格氏试剂在有机合成方面用途广泛。设R为烃基，已知：R—X + Mg
R—MgX(格氏试剂)
某有机物A有如图所示的转化关系：
试回答下列问题：
（1）C的名称是 ；G的结构简式是
（2）已知分子中含有双键的碳原子与直接相连的其它原子共平面。则A—I中所有原子可能在同一平面的是 (填所有可能的结构式)；为了使产物纯净，反应①中除A外的反应物及溶剂是 (填化学式)。
（3）C→D的化学反应方程式为 ；反应类型是 。
（4）芳香族化合Q(C9H10O4)充分加氢的产物为L，L的相对分子质量比F的多55。Q有多种同分异构体，请写出符合下列条件的Q的同分异构体的结构简式： 。(已知：一个碳原子上连接两个—OH的结构不稳定)
A．能与NaHCO3溶液反应放出CO2
b．遇FeCl3溶液能发生显色反应
c．1mol Q可与足量的Na反应生成标准状况下的H233.6L
d．Q分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物有两种
e．Q的核磁共振氢谱图中有6个吸收峰
芳香烃A是一种重要的有机化工原料，以A为原料制备药品消炎灵(盐酸祛炎痛)的中间产物F的转化路线为：
(1)E中含氧官能团的名称是__________。C→E的有机反应类型是_______________。
(2)写出A→B的化学方程式__________________________________________________。
(3)E在一定条件下可聚合生成热固性很好的功能高分子G，试写出G的结构简式__________________。
(4)上述A、B、C、D、E、F六种有机物中互为同分异构体的是(用字母代号表示)____________________。
有机物E（C6H8O4）广泛用于涂料行业中，其合成路线如下（其中直链烃A的相对分子质量是56，B的相对分子质量比A大69）。
（1）烃A的结构简式为________________。
（2）③的反应类型是______________反应。
（3）下列说法正确的是___________（填序号）。
a.反应①属于取代反应 b.B与二氯甲烷互为同系物
c.C不存在在羟酸类同分异构体 d.D能发生缩聚反应
（4）C转化为D经过如下4步反应完成：
D。
则⑥所需的无机试剂及反应条件是___________；④的化学方程式是_________________。
兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂。工业上可通过有机化工原料A制得，其合成路线如下图所示：
请回答：
（1）B中含氧官能团的名称是________________________。
（2）上述合成路线中反应①属于_________________，反应②属于______________(填写反应类型)。
（3）写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式_______________________________________________。
（4）A的同分异构体中符合以下条件的有____________________种。
a．能使FeCl3溶液显紫色；b．能发生加聚反应；c．苯环上只有两个互为对位的取代基
是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成
已知：E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子。请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型是 ;
（2）E分子中有 种不同化学环境的氢原子；
（3）X催化氧化可生成一种常温下为气体的物质，写出该气体分子的结构式 ；
（4）写出D→E的化学方程式 ；
（5）含酯基且遇FeCl3溶液显紫色，与C互为同分异构体的有机物有 种。
姜黄素(C21H20O6)具有抗基因突变和预防肿瘤的作用，其一种合成踣线如下：
（1）有机物
的含氧官能团的名称为醚键和______________________。
（2）由B→C的化学方程式____________________________________。
反应A→B的反应条件_________(填序号）。
a．浓硫酸、加热b．NaOH溶液、加热c．银氨溶液、加热d．NaOH乙醇溶液、加热
反应①的反应物的原子利用率为100%，该反应的类型___________________。
（3）写出一种符合下列条件的
的同分异构体的结构简式________。
①苯环上的一氯取代物有2种 ②遇FeCl3溶液显紫色③1 mol该物质在NaOH溶液中水解，最多消耗3molNaOH。
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