家族性腺瘤性息肉病是一种单基因遗传性疾病，主要表现为大肠上生长出无数的息肉（腺瘤），这些腺瘤如不治疗，最终 100%会发生癌变，成为结肠直肠癌。患病个体的 APC基因中发生了一个单碱基突变，从而使其翻译的产物中第 147位的精氨酸替换为谷氨酰胺。已知精氨酸和谷氨酰胺的密码子分别为 CGC、CGU、CGA、CGG和 CAA、CAG。请分析回答下列问题：
（1）患病个体APC基因中发生突变的碱基对是                    。
（2）科学家在对家族性腺瘤性息肉病的致病基因进行检测时，应使用         作为探针，应用                         技术，来鉴定基因的碱基序列。
（3）右图为某家族性腺瘤性息肉病的遗传系谱图（相关基因用 A、a表示）

①该病的致病基因位于            染色体上的               性遗传病。
②若Ⅱ₄个体与患病女性个体婚配，生育一患病男孩的概率是         （ 2分）。
③图中Ⅲ 8和Ⅲ 9都患病的概率是         。
④如果该病在某地区的发病率是1/10000，则该地区该病的致病基因基因频率是       。