下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是
| A．常染色体显性遗传；25% |
| B．常染色体隐性遗传；0.625% |
| C．常染色体隐性遗传；1.25% |
| D．伴X染色体隐性遗传；25% |
相关试题
有关减数分裂和受精作用的描述，正确的是
| A．受精卵中全部的遗传物质一半来自于卵细胞，一半来自于精子 |
| B．减数分裂过程中，着丝点分裂伴随着非同源染色体的自由组合 |
| C．减数分裂过程中，着丝点分裂伴随着等位基因的分离 |
| D．染色体的自由组合不是配子多样的唯一原因 |
下图为某哺乳动物生殖过程示意图，下列相关叙述，错误的是
| A．产生动物个体①②的生殖方式完全相同 |
| B．图中a、b、c三种细胞的产生方式，仅c为有丝分裂 |
| C．动物个体②的产生表明，高度分化的动物细胞经过一定的处理也可回复到类似受精卵时期的功能 |
| D．动物个体①之间在性状上不完全相同，动物个体②在性状上跟c也不完全相同，可能的原因均有基因发生突变或由环境条件引起等 |
下图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段。下列关于图叙述错误的是
| A．上图说明细胞分裂过程中可能发生了基因重组 |
| B．若两细胞来源于同一个卵原细胞，且图2是卵细胞，则图1是次级卵母细胞 |
| C．同源染色体上等位基因的分离不可能发生在两图所处的分裂时期，相同基因的分离则可发生在图l细胞的分裂后期 |
| D．图l细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质的复制，两细胞中染色体数目之比为1:1 |
下图为先天愚型的遗传图解，据图分析，叙述错误的是
| A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 |
| B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错 |
| C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 |
| D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 |
粤公网安备 44130202000953号