下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，两对基因独立遗传。已知Ⅲ-4是甲病基因携者，但不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是（ ）
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病。
B.Ⅱ-2的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
C.若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病的孩子概率是1/12。
D.若Ⅳ-1与一个表现正常的男性结婚，他们可能生出患甲病的孩子。
相关试题
如图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是（）
| A．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
| C．甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图 |
D．家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是 |
下列有关变异的叙述，其中正确的是（）
| A．由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代 |
| B．基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状 |
| C．染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化 |
| D．非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中 |
下列关于生物变异的叙述，正确的是（）
| A．非姐妹染色单体之间发生自由组合，导致基因重组 |
| B．基因突变能产生新基因，导致染色体上基因数量增加 |
| C．染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上，导致染色体结构变异 |
| D．秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂而形成多倍体 |
如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列相关说法错误的是（）
| A．在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因 |
| B．在单基因遗传病中，体细胞中含有某致病基因后，个体就会发病 |
| C．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加 |
| D．因为大多数染色体异常遗传病是致死的，发病率在出生后明显低于胎儿期 |
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