(12分)【化学——有机化学基础】
饱受争议的PX项目是以苯的同系物F为原料的化工项目。F中苯环上的取代基是对位关系。用质谱法测得F的相对分子质量为106，A的相对分子质量为92，A与F属于同系物。下图是以A、F为原料制得J的合成路线图。
（1）写出F的结构简式：______________。
（2）C所含官能团的名称是____________。
（3）C→D的反应类型属于_____________；F→G的反应类型属于____________。
（4）写出满足以下三个条件的I的同分异构体的结构简式：______________。
i属于芳香族化合物 ii不与金属钠发生化学反应iii核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为3：3：2：2。
（5）写出E和I反应最终生成J的化学方程式：____________________________________。
（共10分）下列框图是八种有机化合物的转化关系。
请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，化合物A的名称是________。
（2）上述框图中，①是________反应，③是________反应。
（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：____________。
（4）C1的结构简式是________；F1的结构简式是________。F1和F2的关系为________。
【原创】1，4-环己二醇是合成乙二酸-1，4-环己二醇酯的重要原料，可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：
（1）上述合成过程中没有涉及的反应类型是
| A．加成 | B．消去 | C．氧化 | D．取代 |
（2）写出下列反应的条件及反应类型反应②：___ ， ；
反应⑦：______， 。
（3）写出
与Br21：1加成的另一种产物的结构简式： 。
（4）写出反应④的化学方程式_________________________________。
(14分)A、B、C、D都是中学化学常见的物质，其中A、B、C均含有同一种元素。在一定条件下相互转化关系如图所示(部分产物已略去)。
请按要求回答下列问题：
（1）若B、D为短周期同一主族的非金属单质，则反应(III)中氧化产物与还原产物的物质的量之比为___。
（2）若A、B、C均为短周期元素组成的化合物，且溶液都显碱性，D为植物光合作用必须吸收的气体，物质A中化学键的类型为___________，相同温度下的溶解度B_________C(填“大于、小于、等于”)。
（3）若D为某金属单质，向C的溶液中滴加硝酸银溶液，产生不溶于稀硝酸的白色沉淀，则检验B溶液中阳离子的试剂为_________；C的溶液保存时，常加入D的目的是__________________。
（4）若D为强电解质溶液，A和C在溶液中反应生成白色沉淀B，写出反应(III)的离子方程式是_______________________________；符合条件的D物质可能是_______________(填序号)。
①硫酸 ②碳酸 ③氢氧化钠 ④一水合氨 ⑤氯化钡
选做【化学——有机化学】1-对甲苯基-3-苯基-2-丙烯-1-酮（以下用M表示）是一种常见的工业原料，其结构简式为：
，工业上合成M线路如下（反应中生成的小分子已略去）：
已知：在稀碱作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。
请回答下列问题：
（1）有机物B的名称为 。
（2）物质A、C的关系为 。
a．同系物 b．同分异构体
c．同素异形体 d．分子式相差1个CH2
（3）①~④反应中，属于加成反应的有 。
（4）反应②的化学方程式为 。
（5）
的同分异构体有许多。能与NaHCO3反应，且含有联苯基（
上1个氢原子被取代）的同分异构体共有 种。
【化学——选修5：有机化学基础】某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
根据以上信息回答下列问题：
（1）烃A的结构简式是 。
（2）①的反应条件是 。②的反应类型是 。
（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是： 。
| A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大 |
| B．能发生消去反应 |
| C．能发生聚合反应 |
| D．既有酸性又有碱性 |
（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
（5）写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式： 。
a．与F具有相同的官能团
b．苯环上的一硝基取代产物有两种
（6）已知
易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物
的合成路线 。（仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题）
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