血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( )
| A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开 |
| B．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 |
| C．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh |
| D．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为 |
相关试题
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是
| A．野生型（雌）×突变型（雄） | B．野生型（雄）×突变型（雌） |
| C．野生型（雌）×野生型（雄） | D．突变型（雌）×突变型（雄） |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如右图）。由此可以推测
| A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 |
| B．Ⅰ片段上的单基因遗传病，男性患病率高于女性 |
| C．Ⅱ片段上的单基因遗传病，男性患病率大于女性 |
| D．Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性 |
某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的[假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制]，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。
| 性别 |
野生性状 |
突变性状 |
突变性状/(野生 性状＋突变性状) |
| 雄株 |
M1 |
M2 |
Q |
| 雌株 |
N1 |
N2 |
P |
下列有关实验结果和结论的说法不正确的是
A．如果突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0
B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1
C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则该株突变个体的基因型为XAYa、XaYA或XAYA
D．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2
下图中甲为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。下列叙述正确的是
| A．判断该动物是否为纯合子应选用另一雌性动物与其测交 |
| B．乙细胞和丙细胞分裂时均可以发生基因重组 |
| C．甲细胞产生的基因突变可通过卵细胞传递给子代 |
| D．丁产生的子细胞中的基因组成可能是aB和aB |
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