化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：
（1）化合物F中含氧官能团的名称是 和 ，由B生成C的化学反应类型是 。
（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：
（3）写出化合物B的结构简式 。
（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢原子。写出该
化合物的结构简式 (任写一种)。
（5）请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚(
)和CH2＝CH2为原料制备
有机物 
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：
H2C="=" CH2
CH3CH2Br 
CH3CH2OH
两种有机物A、B分子式均为C11H12O5，A或B在稀H2SO4中加热均能生成C和D。
已知：
①A、B、C、D能与NaHCO3反应；
②只有A、C能与FeCl3溶液发生显色反应，且核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化环境的氢原子；
③H能使溴水褪色且不含有甲基；
④F能发生银镜反应。
D能发生如下变化：
（1）D→H的反应类型______________________________，D中官能团名称________________________。
（2）写出C的结构简式____________________________________。
（3）D→G的化学方程式_____________________________________。
（4）B在NaOH溶液中受热的化学方程式 ____________________。
（5）C的同分异构体有多种，写出同时满足下列三个条件的同分异构体的结构简式：（任写一种）________________________。
① 苯环上一卤代物只有两种；
② 能与FeCl3溶液发生显色反应；
③ 能发生银镜反应。
已知反应①：
化合物Ⅱ可由化合物Ⅰ制备，路线如下；
（1）化合物Ⅲ的化学式为 ，l mol化合物Ⅲ最多能与_____mol H2发生加成反应。
（2）写出转化Ⅳ→V的化学方程式 （注明条件)。
（3）化合物Ⅲ有多种同分异构体，其中符合下列条件的异构体有 种，写出其中任意一种的结构简式： 。
①遇FeCl3溶液显紫色；
②在浓硫酸催化作用下能发生消去反应。
（4）化合物V和化合物Ⅵ在一定条件下按物质的量m︰n反应合成高分子化台物Ⅶ，且原子转化率为100％。高分子化合物Ⅶ的结构简式为 。
（5）
能与CH2=CHCOOH发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅷ，写出Ⅷ的一种结构简式为 。
酚是一类重要的化工原料，以苯酚为原料可实现阿司匹林等物质的合成。
已知：
（1）化合物A的分子式为 ，其分子中含氧官能团的名称是 。
（2）G的结构简式为 ；⑤的反应条件是 ；⑧的反应类型是 。
（3）阿司匹林与NaOH溶液完全反应的化学方程式为 。
（4）写出符合下列条件的B的任意一种同分异构体的结构简式 。
a.苯环上只有两个取代基；
b.能发生银镜反应；
c.能与NaHCO3溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体；
d.分子中苯环上只有2种不同化学环境的氢。
（5）研究人员高效地实现了吲哚化合物与醇类、酚类、CO和O2，在一定条件下直接发生插羰氢酯基化反应。结合反应①，试写出由2-甲基吲哚（
）合成2-甲基-3-甲酸甲酯吲哚的反应方程式 。
聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域应用广泛。下图是利用乙酰丙酸（
）合成聚芳酯E的路线（省略部分产物）：
已知：
（R、R′表示烃基）
（1）乙酰丙酸中含有的官能团是 （填官能团名称）。
（2）D的结构简式为 。
（3）下列关于有机物B的说法正确的是 （填字母代号）。
a．能发生取代反应 b．能与浓溴水反应
c．能发生消去反应 d．能与H2发生加成反应
（4）A→B的化学方程式为 。
（5）C的分子式为 ，F是同时符合下列要求的C的同分异构体：
①能发生银镜反应
②能与NaHCO3溶液反应
③核磁共振氢谱图有4种峰
④苯环上有两个取代基，分子中无
结构。
写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式： 。
（6）根据合成聚芳酯E的路线，请你以苯酚及2-丙醇为原料（无机试剂任选），设计合成G：
的路线。
路线：
粤公网安备 44130202000953号