可降解聚合物G可由芳香烃A通过如下途径制备，质谱法测定A相对分子质量为102。
已知①B为高分子化合物，D的化学式为C8H10O2
②
③碳碳双键的碳上连有羟基的有机物不稳定
（1）对于高分子G的说法不正确的是( )
A．1mol G最多能与2n mol NaOH反应
B．一定条件下能发生取代与加成反应
C．碱性条件下充分降解，F为其中一种产物
D．(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式
（2）A、X的化学式分别为________________ ，
（3）写出C→D的化学方程式 。
（4）写出B的结构简式
（5）同时符合下列条件F的稳定同分异构 体共 种，写出其中一种结构简式
①遇FeCl3不显紫色，除苯环外不含其它环状结构；
②苯环上有三种不同化学环境的氢原子；
③不能发生银镜反应。
（6）以苯和乙烯为原料可合成D，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
CH3CHO 
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成的一溴代物B，可发生如下转化关系（无机产物略）：（[ O ]指发生氧化反应）
其中K与FeCl3溶液能发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构。
已知：① 当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：
RCH="CHOH" à RCH2CHO。
② —ONa连在烃基上不被氧化。
请回答下列问题：
（1）F与I中具有相同的官能团，检验该官能团的试剂是 。
（2）上述变化中属于水解反应的是 （填编号）。
（3）写出结构简式：G ；M 。
（4）写出下列反应的化学方程式：反应① ；K与NaHCO3溶液反应 。
（5）写出同时符合下列要求的A的同分异构体的结构简式 。
I．含有苯环 II．能发生银镜反应和水解反应
III．在稀的NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与1mol NaOH反应
（1）已知：N2(g)+O2(g)=2NO(g)；△H= +180.5kJ/mol
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)；△H=－905kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)；△H=－483.6kJ/mol
则N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)的△H= 。
（2）工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g) 
2NH3(g)。在一定温度下，将一定量的N2和H2通入固定体积为1L的密闭容器中达到平衡后，改变下列条件，能使平衡向正反应方向移动的是 。
①增大压强 ②通入He
③使用催化剂 ④降低温度
（3）工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)。设在容积为2.0L的密闭容器中充入0.60molN2(g)和1.60molH2(g)，反应在一定条件下达到平衡时，NH3的物质的量分数（NH3的物质的量与反应体系中总的物质的量之比）为
。计算该条件下达到平衡时N2转化率为 ；
（4）合成氨的原料氢气是一种新型的绿色能源，具有广阔的发展前景。现用氢氧燃料电池进行右图所示实验：（其中c、d均为碳棒，NaCl溶液的体积为500ml）
①b极为 极，电极反应式 ；
c极为 极，电极反应式 
②右图装置中，当b极上消耗的O2在标准状况下的体积为280ml时，则乙池溶液的PH为 （假设反应前后溶液体积不变，且NaCl溶液足量）
中学化学几种常见物质的转化关系如下（有些生成物已略去）， 其中A是常见的金属单质，F物质是工业上制取烧碱的原料，G、H是常见的非金属单质，其余为化合物，请回答下列问题：
（1）写出指定物质的化学式：A 、C 、H ；
（2）写出下列反应的离子方程式：
①D+I→E+F ，
②C与等物质的量的Na2O2在溶液中反应： ；
（3）由D的饱和溶液可以制得E胶体，该胶体中E粒子直径的大小范围是 ，若要提纯E胶体，采用的操作方法叫 。
（4）D的水溶液呈 性（填酸性、碱性或中性），为抑制这一变化，通常在配制D溶液时，
采取的方法是 。
菠萝酯是一种食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸
发生酯化反应的产物。
（1）甲一定含有的官能团的名称是 。
（2）5.8 g甲完全燃烧产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是 。
（3）苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，写出其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上只有两种一硝基取代物的所有可能的同分异构体的结构简式：
。
（4）已知：
菠萝酯的合成路线如下：
①试剂X不能选用的是（选填字母） 。
a．CH3COONa溶液 b．NaOH溶液
c．NaHCO3溶液 d．Na
②丙的结构简式是 ，反应Ⅱ的反应类型是 。
③反应Ⅳ的化学方程式是 。
子构成的环；H是一种高分子化合物。请填写下列空白：
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