用如图所示装置进行如下实验:(1)在检查装置的气密性后,向试管a中加入10 mL 6 mol·L-1的稀硝酸和1 g铜片,立即用带有导管的橡皮塞塞紧试管口。请写出在试管a中有可能发生的所有反应的化学方程式 。 (2)在实验过程中常常反应开始时速率缓慢,随后逐渐加快,这是由于 ,当反应进行一段时间后速率又逐渐减慢,原因是 。 (3)欲较快地制得NO,可采取的措施是 (填写字母序号)。
用 FeC l 3 酸性溶液脱除 H 2 S 后的废液,通过控制电压电解得以再生。某同学使用石墨电极,在不同电压(x)下电解pH=1的0.1 mol/L FeC l 2 溶液,研究废液再生机理。记录如下(a、b、c代表电压值:)
(1)用KSCN溶液检验出 Fe 3 + 的现象是。 (2)I中, Fe 2 + 产生的原因可能是 Cl- 在阳极放电,生成的 C l 2 将 Fe 2 + 氧化。写出有关反应的方程式。 (3)由II推测, Fe 3 + 产生的原因还可能是 Fe 2 + 在阳极放电,原因是 Fe 2 + 具有性。 (4)II中虽未检测出 C l 2 ,但 Cl- 在阳极是否放电仍需进一步验证。电解pH=1的 NaCl 溶液做对照实验,记录如下:
①NaCl溶液的浓度是mol/L。 ②IV中检测Cl2的实验方法:。 ③与II对比,得出的结论(写出两点):。
NH3经一系列反应可以得到HNO3,如下图所示。 (1)I中, N H 3 和 O 2 在催化剂作用下反应,其化学方程式是。 (2)II中, 2NO(g)+ O 2 =2N O 2 (g) 。在其他条件相同时,分别测得 NO 的平衡转化率在不同压强( P 1 、 P 2 )下温度变化的曲线(如右图)。 ①比较 P 1 、 P 2 的大小关系:。 ②随温度升高,该反应平衡常数变化的趋势是。 (3)III中,降低温度,将NO2(g)转化为N2O4(l),再制备浓硝酸。 ①已知: 2N O 2 (g)= N 2 O 4 (g)△ H 1 2N O 2 (g)= N 2 O 4 (l)△ H 2 下列能量变化示意图中,正确的是(选填字母)。 ② N 2 O 4 与 O 2 、 H 2 O 化合的化学方程式是。 (4)IV中,电解 NO 制备 N H 4 N O 3 ,其工作原理如右图所示,为使电解产物全部转化为 N H 4 N O 3 ,需补充物质 A , A 是,说明理由:。
顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料 M 以及杀菌剂 N 的合成路线如下: (1) C H 2 =CH-CH=C H 2 的名称是; (2)反应I的反应类型是(选填字母); a.加聚反应 b.缩聚反应 (3)顺式聚合物 P 的结构式是(选填字母); (4)AP A 的相对分子质量为108. ①反应II的化学方程式是
②1 molB 完全转化为 M 所消耗的 H 2 的质量是 g 。 (5)反应III的化学方程式是。 (6) A 的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成 B 和 C ,写出其中一种同分异构体的结构简式。
某研究小组为探究弱酸性条件下铁发生电化学腐蚀类型的影响因素,将混合均匀的新制铁粉和碳粉置于锥形瓶底部,塞上瓶塞(如图1)。从胶头滴管中滴入几滴醋酸溶液,同时测量容器中的压强变化。 (1)请完成以下实验设计表(表中不要留空格):
(2)编号①实验测得容器中压强随时间变化如图2。 t 2 时,容器中压强明显小于起始压强,其原因是铁发生了腐蚀,请在图3中用箭头标出发生该腐蚀时电子流动方向;此时,碳粉表面发生了("氧化"或"还原")反应,其电极反应式是。 (3)该小组对图2中0~ t 1 时压强变大的原因提出了如下假设,请你完成假设二: 假设一:发生析氢腐蚀产生了气体; 假设二:; …… (4)为验证假设一,某同学设计了检验收集的气体中是否含有 H 2 的方案。请你再设计一个实验方案验证假设一,写出实验步骤和结论。
LiP F 6 是锂离子电池中广泛应用的电解质。某工厂用 LiF 、 PC l 5 为原料,低温反应制备 LiP F 6 ,其流程如下: 已知: HCl 的沸点是-85.0 ℃, HF 的沸点是19.5 ℃。 (1)第①步反应中无水 HF 的作用是、。反应设备不能用玻璃材质的原因是(用化学方程式表示)。无水 HF 有腐蚀性和毒性,工厂安全手册提示:如果不小心将HF沾到皮肤上,可立即用2%的溶液冲洗。 (2)该流程需在无水条件下进行,第③步反应中 PC l 5 极易水解,其产物为两种酸,写出 PC l 5 水解的化学方程式:。 (3)第④步分离采用的方法是;第⑤步分离尾气中HF、HCl采用的方法是。 (4) LiP F 6 产品中通常混有少量 LiF 。取样品 wg 。测得 Li 的物质的量为 nmol ,则该样品中 LiP F 6 的物质的量为 mol (用含有 w 、 n 的代数式表示)。