下图是某家族遗传系谱图，已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是：
A.乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传
B.如果Ⅱ6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是5/8。
C.Ⅱ5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期时期。
D.如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是血液中白细胞中的基因
相关试题
下图表示一项重要的生物技术，对图中物质a、b、c、d的描述，正确的是
| A．a通常存在于细菌体内，目前尚未发现真核生物体内有类似的结构 |
| B．b识别特定的核苷酸序列，并将A与T之间的氢键切开 |
| C．c连接双链间的A和T，使黏性末端处碱基互补配对 |
| D．此过程发生在细胞外 |
下列有关基因工程的叙述，正确的是
| A．DNA连接酶的作用是将两个黏性末端的碱基连接起来 |
| B．目的基因导入受体细胞后，受体细胞即发生基因突变 |
| C．目的基因与运载体结合的过程需适宜的温度 |
| D．常使用的运载体有大肠杆菌、噬菌体和动植物病毒等 |
下列关于染色体和质粒的叙述，正确的是
| A．染色体只存在于真核生物细胞中，质粒只存在于原核生物细胞中 |
| B．在基因工程中染色体和质粒均可以作为运载体 |
| C．染色体和质粒均与生物的遗传有关 |
| D．染色体和质粒的化学本质相同 |
细菌的某个基因发生了突变，导致该基因编码的蛋白质肽链中一个氨基酸替换成了另一个氨基酸。该突变发生在基因的
| A．外显子 | B．编码区 | C．RNA聚合酶结合的位点 | D．非编码区 |
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