下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是A.甲遗传病致病基因位于常染色体上,乙遗传病致病基因位于X染色体上B.Ⅱ2的基因型为AaXBXbC.Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXbD.若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4
下图为某雄性哺乳动物细胞分裂某时期的示意图。已知基因A位于1上,基因b位于2上,则下图细胞产生Ab配子的可能性是(不考虑基因突变和交叉互换)
下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,不正确的是
与现代生物进化理论不相符的表述是
已知人眼的褐色(由A决定)对蓝色(由a决定)为显性。在一个10000人的人群中,蓝眼的有3000人,褐眼的有7000人且其中显性纯合子有2000人。那么这一人群中,A和a基因的基因频率分别为