21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加,则预防该遗传病的主要措施是 ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
甲性状和乙性状都为细胞质遗传。下列四种组合中,能说明这一结论的是 ①♀甲×♂乙→F1呈甲性状 ②♀甲×♂乙→F1呈乙性状 ③♀乙×♂甲→F1呈甲性状 ④♀乙×♂甲→F1呈乙性状 A.①② B.③④ C.①④ D.A、B、C都对
人的线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是
下列关于细胞中基因复制与表达的叙述,正确的是 A一种密码子可以编码多种氨基酸B.基因的内含子能翻译成多肽C.编码区增加一个碱基对,只会改变肽链上的一个氨基酸D.DNA分子经过复制后,子代DNA分子中(C+T)/(A+G)=1
人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病,如图所示的遗传系谱中,若Ⅰ-1号为患者(Ⅱ-3表现正常)图中患此病的个体是 A.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-7 B.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-8 C.Ⅱ-4、Ⅲ-7、Ⅲ-8 C.Ⅱ-5、Ⅲ-7、Ⅲ-8
人的凝血因子基因,含有186 000个碱基对,有26个外显子,25个内含子,能编码2 552个氨基酸,这个基因中外显子的碱基对在整个基因碱基对中所占的比例为 ( )