某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。基因中发生改变的是( )A.G≡C变为T=A B.A=T变为C≡GC.鸟嘌呤变为胸腺嘧啶 D.胞嘧啶变为腺嘌呤
等位基因(allele)是指一对同源染色体上相同座位上的 A两个相同基因 B两个隐性基因 C两个显性基因 D两个形式不同的基因
引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是 A移码突变 B碱基缺失 C碱基置换 D碱基插入
人类的白化病是一种缺乏合成黑色素的酶所致的先天性代谢病,编码这种酶的基因是 A微效基因 B假基因 C调节基因 D结构基因
位于常染色体上的基因,有两对是自由组合的(Aa和Bb),有3对是完全连锁的(EFG/efg),这种生物产生显性纯合配子的比例是 A1/2 B1/4 C1/8 D1/32
以下哪些都是表皮衍生物形成的 A乳腺、指甲、毛 B圆鳞、栉鳞、鸟羽 C汗腺、鹿角、指甲 D角质鳞、盾鳞、牛角