人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,其中Ⅰ-3无乙病致病基因,系谱图如下,据图分析不正确的是
A.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 |
B.Ⅰ-2的基因型为HhXTXt |
C.若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36 |
D.Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4 |
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,其中Ⅰ-3无乙病致病基因,系谱图如下,据图分析不正确的是
A.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 |
B.Ⅰ-2的基因型为HhXTXt |
C.若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36 |
D.Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4 |