在荧光显微镜下观察某动物的一个经特殊标记的精原细胞，其分裂过程如下图，图中基因A、a、B、b被分别标记为红、黄、蓝、绿色。①②③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是
A．①中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点各1个
B．②中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点各l个
C．③中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点各1个
D．一个②产生的④按荧光点颜色分类．可分为4类
相关试题
下列有关单倍体育种的叙述,正确的是( )
| A．单倍体是具有一个染色体组的生物体 |
| B．普通小麦的花粉培养产生的植株是单倍体植株 |
| C．花药离体培养得到的植株不能正常结实 |
| D．单倍体育种的方法可用来培育新的物种 |
某种遗传病是由一对等位基因控制的,某患病家庭的部分遗传系谱图如下,据此判断,以下说法错误的是( )
| A．该遗传病是常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ4再生一个健康男孩的概率为3/8 |
| C．经产前诊断筛选性别,可减少该遗传病的发生 |
| D．调查发现人群中该病的患病概率为1/2 500,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率约为1/153 |
科学家发现,人类位于Y染色体上的睾丸决定基因是男性睾丸发育的必要条件。当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上,会出现性染色体组成为XX的男性(人群中发生率为1/20 000)。下图为患甲种遗传病的家系图,3号不携带致病基因,6号为XX型的男性。下列叙述正确的是( )
| A．从家系图可知,甲种遗传病具有隔代遗传的特点 |
| B．对于甲种遗传病而言,10与7基因型相同的概率是1/4 |
| C．2在减数分裂中发生同源染色体交叉互换,导致其X染色体上含有睾丸决定基因 |
| D．6未患甲病,不符合“母病子必病”的特点,所以可排除该病是伴X隐性遗传病 |
染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换,仅有位置的改变,没有染色体片段的增减。这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”,所以平衡易位患者的外貌、智力和发育等通常都是正常的。下列有关判断正确的是( )
| A．染色体平衡易位属于基因重组 |
| B．在光学显微镜下观察不到染色体平衡易位 |
| C．染色体平衡易位导致染色体上基因排列顺序改变 |
| D．平衡易位携带者与正常人婚配,子代全部正常 |
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