托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合路线如下:
（1）C→D的反应类型 。
（2）化合物F中的含氧官能团有经基、 和 (填官能团名称)。
（3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①能与Br2发加成反应；
②是萘，
的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；
③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢.
（4）实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)CLi]转化为((CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为 。
（5）
是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和
为原料（原流程图中的试剂及无机试剂任用）该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下:
。
(7分)常见有机物A、B、C、D、E、G间的转化关系如下图所示（以下变化中，某些反应条件及产物未标明）。B是天然有机高分子化合物，Ｃ、D可发生银镜反应，含少量E的一种溶液常用作调味品。在相同条件下，G蒸气密度是氦气的22倍。
（1）B的分子式为 、G的结构简式为 。
（2）A→D反应的化学方程式： 、其反应类型是 。
（3）与G具有相同官能团的G的同分异构体的结构简式有 （任写两种）。
Ⅰ有机物A的相对分子质量为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：
请回答下列问题：
（1）A的分子式为 ，结构简式为 。
（2）B的结构简式为 ，名称是 。
（3）写出B → C反应的化学方程式 。
（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：① 属于芳香醛；② 苯环上有两种不同环境的氢原子： 、 。
Ⅱ由上题物质E转化为对甲基苯乙炔
的合成路线流程图如下：
（1）G的结构简式为 ，③的反应类型为 。
（2）请写出你所写出的流程图中最后一步反应的化学方程式： 。
咖啡酸苯乙酯
是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：
请填写下列空白。
（1）D分子中的官能团是 。
（2）高分子M的结构简式是 。
（3）写出A→B反应的化学方程式： 。
（4）B→C发生的反应类型有 。
（5）A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有 种。
①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；④能与氯化铁溶液发生显色反应。
已知：
以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）。
其中，A,B,C,D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。
请回答下列问题：
（1）A生成B的化学反应类型是____________________________。
（2）写出生成A的化学反应方程式_________________________________________。
（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_________________、__________________。
（4）写出C生成D的化学反应方程式：
__________________________________________________________________。
（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式：___________________________________________________________。
下图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题:
（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.20%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为______；
（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为______；
（3）由A生成D的反应类型是______，由D生成E的反应类型是______；
（4）G的分子式为C6H10O4,0.146 g G需用20 mL 0.100 mol·L-1 NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物。则由G转化为J的化学方程式为______；
（5）分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应:
则由E和A反应生成F的化学方程式为______；
（6）H中含有的官能团是______，I中含有的官能团是______。
粤公网安备 44130202000953号