I．X、Y、Z、M、N为短周期的五种主族元素，其中X、Z同主族，Y、Z同周期，M与X，Y既不同族，也不同周期。X原子最外层电子数是核外电子层数的三倍，Y的最高化合价与其最低化合价的代数和等于6。N是短周期主族元素中原子半径最大的非金属元素。
（1）请写出M的元素符号： ____________，Z的原子结构示意图： ____________。M与X两元素可形成两种液态化合物，其化学式分别为 。
（2）请写出N元素在周期表中的位置 ；与N同族的短周期元素L，其最高价氧化物的电子式为 。
（3）Y与Z相比，非金属性较强的元素是________，（填元素符号）可以证明该结论的实验事实是 。
II．下列转化关系中，X、Y是生活中用途广泛的两种金属单质，A、B是氧化物，A为红棕色固体，C、D、E是中学常见的三种化合物。分析转化关系回答问题。
（1）请写出反应①的化学方程式：________________________________。
（2）由D到E的离子方程式_________________________________。
（3）若试剂a是NaOH溶液，写出单质X与NaOH溶液反应的离子方程式 。
（4）若试剂b是H2SO4，工业上用E、H2SO4和NaNO2为原料制取高效净水剂Y(OH)SO4，已知还原产物为NO，则该反应的化学方程式是________________________________。
（5）工业上电解熔融的B制取X时，若阳极产生的气体在标准状况下的体积为33.6 L，则阴极产物的质量为______________。
(10分)已知A为中学化学中的一种盐，B、C为日常生活中常见的金属,离子有相同化合价。通常条件下D为无色无味气体，无色气体G遇空气变红棕色。已知用惰性电极电解A溶液一段时间后，产物只有C、D和E的稀溶液。各物质之间的转化关系如下图（部分反应产物已略去）。
请回答下列问题：
（1）A的化学式为 。
（2）A溶液与Na2O2反应的总化学方程式为 。
（3）E的稀溶液与F溶液反应的离子方程式为 。
（4）若向100mL盐A的溶液中加入10g金属单质B的粉末，充分搅拌后，过滤，烘干得10.16g固体，则滤液中溶质的物质的量浓度为 。（假设溶液体积不变）
化合物M是一种治疗心脏病的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示：
已知：RONa＋R′Cl→ROR′＋NaCl。
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应①____________；反应②____________。
（2）写出结构简式：A__________________________；
C__________________________。
（3）写出
的邻位异构体分子内脱水生成香豆素的结构简式：
________________________________________________________________________。
（4）由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是
________________________________________________________________________。
（5）写出由D生成M的化学方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（6）A也是制备环己醇（
）的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
直接生成碳碳键的反应是近年来有机化学研究的热点之一，例如反应① 
化合物I可由化合物A通过以下步骤制备
请回答下列问题：
（1）化合物A的结构中不含甲基，则化合物A的结构简式是 ，其官能团的名称是 ，1 mol A 完全燃烧消耗O2 mol。
（2）写出由Ⅲ生成Ⅳ的化学反应方程式 。
（3）一分子
与一分子
能发生类似①的反应，生成有机化合物Ⅴ，则Ⅴ的结构简式为 。
（4）A的一种同分异构体Ⅵ，与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀，化合物Ⅵ苯环上的一氯代物只有两种，则Ⅵ的结构简式为 。
脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：
（1）化合物Ⅱ的化学式为________。
（2）反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)______________________________________。
（3）化合物A的结构简式为____________。
（4）下列说法正确的是______________。
| A．化合物Ⅱ能发生银镜反应 |
| B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃 |
| C．反应③属于酯化反应 |
| D．1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应 |
E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
（5）化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：______________。
（6）化合物Ⅶ
在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为____________。
邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下面为合成邻羟基桂皮酸的路线之一。
试回答下列问题：
（1）化合物Ⅰ与CH3CHO所发生的有机反应类型是____________________。
（2）化合物Ⅲ在银氨溶液中发生反应化学方程式________________________________________。
（3）下列说法正确的是(双选)________________。
| A．化合物Ⅰ能与氯化铁溶液发生显色反应 |
| B．化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应 |
| C．1 mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗9．5 mol O2 |
| D．1 mol化合物Ⅲ能与3 mol H2反应 |
（4）有机物X为化合物Ⅳ的同分异构体，且知有机物X有如下特点：
①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。
请写出化合物X的结构简式
________________________________________________________________________。(写出两种)
（5）有机物R(下图)经过反应也可制得化合物Ⅳ，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
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