某课题组拟用有机物A来合成阿司匹林和M, M是一种防晒剂，结构为：
.合成路线如下：
已知：
I-通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
II．
根据以上信息回答下列问题
（1）M的分子式是____，其1H核磁共振谱中显示有____种不同化学环境的氢原子
（2）写出B的结构简式____, H→I两步反应的反应类型____、____。
（3）写出下列反应的化学方程式
____，E→F____
（4）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有____种，任写出其中两 种的结构简式______。
a．苯环上有3个取代基
b．属于酯类，且每摩该物质水解能消耗4molNaOH
c．能发生银镜反应，且每摩该物质反应能生成4molAg
（5）设计用I和(CH3)2CHCH2CH2OH从I到M的合成路线（无机试剂任选，用流程图表示)。
示例：
化合物G是一种医药中间体。可以通过下图所示的路线合成：（D、E中均含有苯环）
已知：（1）RCOOH
RCOCl（酰氯）。
（2）酰氯易与醇、酚等反应生成相应的酯：
RCOCl + HO-R′→ RCOO-R′ + HCl （R、R′均为烃基）
请回答下列问题：
（1）A的名称是 。G的化学式是 。
（2）B→C转化所加的①试剂可能是 。D→E的反应类型是 。
（3）F与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
（4）合成路线中生成F的化学方程式是 。
（5）（CH3CO）2O（乙酸酐）与酰氯的化学性质相似。D与乙酸酐反应生成一种常用药物阿司匹林，阿司匹林的结构简式是 。
（6）在一定条件下，E与H2加成后生成J（化学式为C8H14O3）。J有多种同分异构体，
写出同时满足下列条件的J的同分异构体的结构简式 。
①不含有环状结构
②含有醛基
③核磁共振氢谱只有两个吸收峰
(12分)【化学—有机化学基础】
阿司匹林能迅速解热、镇痛。长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳。用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。
回答下列问题：
（1）B含有的官能团的名称是________________。
（2）D物质的名称为____________。
（3）反应①的条件为_____________，该反应类型是__________
（4）写出反应②的化学方程式_____________________
（5）有机物E是阿司匹林的同分异构体，具有如下特征：
①苯环含有对二取代结构；
②能发生银镜反应；
③能发生水解反应且产物中的2种为同系物或同种物质。
写出E的结构简式__________________________(只写一种)。
(14分)某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号) 。
a．C7H12O2 b．C6H14 c．C6H14O d．C7H14O3
（2）若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为 ;
②链烃A与溴的CCl4溶液反应生成B；B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式: ;
③B与足量NaOH水溶液完全反应,生成有机物E，该反应的化学方程式: ;E与乙二醇的关系是 。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为3∶2∶1,则A的名称为 。
（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为 。
化合物G对多种植物病原菌具有抑制作用，由丙酮合成G的路线如下
（1）写出化合物G中含氧官能团的名称 。
（2）反应②的类型为 。
（3）反应①还会得到另一产物H，其分子式为C8H14O2，写出H的结构简式 。
（4）反应⑦生成的G会部分转化为另一产物I，I为链状结构，分子式为C10H18O4，写出I的结构简式： 。
（5）一分子G消去一分子水可得物质J，写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式： 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②分子的核磁共振氢谱有2个峰。
（6）以CH3OH、CH≡CH为原料合成聚丙烯醇
，写出合成流程图（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：
）的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
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