原发性低血压是人类的一种遗传病，为研究其发病率和遗传方式，正确方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①④ |
相关试题
下列关于细胞基因复制与表达的叙述，正确的是（）
| A． | 一种密码子可以编码多种氨基酸 |
| B． | 基因的内含子能翻译成多肽 |
| C． | 编码区增加一个碱基对，只会改变肽链上的一个氨基酸 |
| D． |
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如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，可能的后果是（多选）（）
| A． | 没有蛋白质产物 |
| B． | 翻译为蛋白质时在缺失位置终止 |
| C． | 所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 |
| D． | 翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 |
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