下图是患甲病（等位基因用A、a表示）和乙病（等位基因用B、b表示）的遗传家谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的项是（ ）
A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴χ隐性遗传病
B．如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合体的几率为1/2
C．正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病
D．如果都与无病史的男子结婚生育，11号无需进行产前诊断
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如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的放射性元素是（ ）
| A．可在外壳中找到3H、15N和35S | B．可在DNA中找到15N、32P和35S |
| C．可在外壳中找到15N、32P和35S | D．可在DNA中找到3H、15N和32P |
人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。
若双方均含3个显性基因的杂合体婚配（AaBbEe×AaBbEe），则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种（ ）
| A．27,7 | B．16,9 | C．27,9 | D．16,7 |
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）
| A．0 、1/4、0 | B．0、1/4、1/4 |
| C．0、1/8、0 | D．1/2、1/4、1/8 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述中错误的是（ ）
| A．Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 |
| B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患病率与性别无关 |
| C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
| D．由于X、Y染色体存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定 |
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