表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在( )
| A．父方减Ⅰ中 | B．母方减Ⅰ中 |
| C．父方减Ⅱ中 | D．母方减Ⅱ中 |
相关试题
在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是
| A．4种，9：3：3：1 | B．2种，13：3 |
| C．3种，12：3：1 | D．3种，10：3：3 |
某男子患红绿色盲,其岳父表现正常,岳母是色盲,预测其子女表现型是
| A．儿子和女儿全部正常 | B．儿子患病，女儿正常 |
| C．儿子正常，女儿患病 | D．儿子和女儿都有可能出现患者 |
如右图为某家族遗传病系谱图，下列
说法不正确的是
| A．由1×2→4和5,可推知致病基因在常染色体上 |
| B．4号，5号的基因型分别为Aa，Aa |
| C．由于6与9或4与7的关系，即可以知道致病基因在常染色体上 |
| D．4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内旁系血亲 |
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